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1.
Braz. oral res. (Online) ; 32: e24, 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-889479

RESUMO

Abstract: Considering that environmental risk factors substantially contribute to the etiology of orofacial clefts and that knowledge about the characteristics and comorbidities associated with oral clefts is fundamental to promoting better quality of life, this study aimed to describe the risk factors, main characteristics, and comorbidities of a group of patients with cleft lip and/or cleft palate (CL/P) from Rio Grande do Norte (RN), Brazil. Data were obtained from 173 patients with CL/P using a form from the Brazilian database on Orofacial Clefts. Most patients were male with cleft lip and palate and had a normal size and weight at birth; presented few neonatal intercurrent events; and had anemia and respiratory and cardiovascular diseases as main associated comorbidities. They also required timely surgical rehabilitation and multidisciplinary care to stimulate their neuropsychomotor development. In addition, a high frequency of familial recurrence and of parental consanguinity was evidenced in the studied population, especially for the cleft lip and cleft palate type. Other relevant findings were the considerable maternal exposure to alcohol, infections, smoking, and hypertension, as well as low supplementation with vitamins and minerals and deliberate consumption of analgesics, antibiotics, and antihypertensives during pregnancy. Characterization of the CL/P patient profile is essential for the planning of health services and integration among the health professionals involved in the diagnosis and treatment of these malformations. Our results reinforce the need for additional research to confirm the association between environmental factors and the development of orofacial clefts.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/cirurgia , Comorbidade , Consanguinidade , Idade Materna , Exposição Materna , Prevalência , Medição de Risco , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
2.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 81(5): 514-519, Sept.-Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-766288

RESUMO

ABSTRACT INTRODUCTION: Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face. OBJECTIVE: To assess the relationship between maternal smoking, gender and CL/P. METHODS: This is an epidemiological cross-sectional study. We interviewed 1519 mothers divided into two groups: Cases: mothers of children with CL/P (n = 843) and Controls: mothers of children without CL/P (n = 676). All mothers were classified as smoker or non-smoker subjects during the first trimester of pregnancy. To determine an association among maternal smoking, gender, and CL/P, odds ratios were calculated and the adjustment was made by a logistic regression model. RESULTS: An association between maternal smoking and the presence of cleft was observed. There was also a strong association between male gender and the presence of cleft (OR = 3.51; 95% CI 2.83-4.37). By binary logistic regression analysis, it was demonstrated that both variables were independently associated with clefts. In a multivariate analysis, male gender and maternal smoking had a 2.5- and a 1.5-time greater chance of having a cleft, respectively. CONCLUSION: Our findings are consistent with a positive association between maternal smoking during pregnancy and CL/P in male gender. The results support the importance of smoking prevention and introduction of cessation programs among women with childbearing potential.


RESUMO Introdução: Fendas labiais e/ou palatinas (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face. Objetivo: Avaliar a relação entre tabagismo materno, gênero e FL/P. Método: Realizou-se um estudo epidemiológico, de corte transversal. Foram entrevistadas 1.519 mães, divididas em dois grupos: Casos: mães de crianças com FL/P (n = 843); e Controles: mães de crianças sem FL/P (n = 676). Todas as mães foram classificadas como fumantes ou não fumantes durante o primeiro trimestre de gravidez. Para determinar a associação entre tabagismo materno, gênero e FL/P, odds ratios foram calculadas e o ajuste realizado pelo modelo de regressão logística. Resultados: Observou-se associação entre tabagismo materno, e fendas. Houve também forte associação entre sexo masculino e presença de fendas (OR = 3,51; 95% IC 2,83-4,37). Regressão logística binária demonstrou que ambas as variáveis foram independentemente associadas coma ocorrência de fendas. Na análise multivariada, o sexo masculino teve 2,5 vezes mais chance de apresentar fendas e tabagismo materno teve 1,5 vez mais chance dessa ocorrência. Conclusão: Os resultados são consistentes com a associação positiva entre tabagismo materno durante a gravidez e a ocorrência de FL/P no gênero masculino. Os resultados suportam a importância da prevenção do tabagismo e a aplicação de programas entre mulheres com potencial de gravidez.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fatores de Risco
3.
Rev. méd. Chile ; 143(7): 874-879, jul. 2015. tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-757912

RESUMO

Background: Holoprosencephaly is a structural anomaly of the brain that consists in a defect of the prosencephalon development that leads to face and neurological defects of variable intensity. Aim: To estimate holoprosencephaly prevalence at birth. Patients and Methods: All cases of holoprosencephaly, born alive or stillbirths, registered in the 15 Chilean Hospitals of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) between 1972 and 2012, were studied. Craniofacial and other anomalies found in newborns affected by holoprosencephaly are described. Results: Fifty five cases of holoprosencephaly (58% males) were found among the 798.222 registered births (rendering a prevalence at birth of 0.69 per 10.000 newborns). The most common cranial defect was medial cleft lip with cleft palate (27.3%), bilateral cleft lip (11%) or both (38.2%), cyclopia (14%), single nostril (10.9%) and proboscis (9.1%). Eleven percent cases had a trisomy 13. A slight increase in prevalence over time was observed. Conclusions: Holoprosencephaly has a low frequency in Chile and is associated to trisomy 13. The increase in prevalence could be explained by a better prenatal diagnosis (ultrasonography).


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Holoprosencefalia/epidemiologia , Chile/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Holoprosencefalia/classificação , Holoprosencefalia/complicações , Nascimento Vivo , Idade Materna , Prevalência , Fatores Sexuais , Natimorto
4.
Braz. oral res ; 28(spe): 1-5, 14/01/2014.
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-704643

RESUMO

This article presents general aspects of risk factors and particularities of the management of individuals with oral clefts (OCs). A practical manual of prevention and management of this congenital defect was prepared based on a review of the literature and using data from Brazilian multicenter studies. Since OCs require efforts from all levels of healthcare, the data herein presented permits appropriate follow-up for affected individuals and their families. Also, the recognition of risk factors is crucial for planning and implementing preventive measures at the individual and population levels.


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/prevenção & controle , Fissura Palatina/etiologia , Fissura Palatina/prevenção & controle , Brasil , Fatores de Risco
5.
Acta odontol. venez ; 52(2)2014. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-777801

RESUMO

La Hendidura de Labio y/o Paladar (HLP) es la anomalía congénita más común que afecta a la raza humana. Es de etiología multifactorial. Determinar las características bucales de niños con HLP post-quirúrgicas que acudieron al Centro de Investigación y atención a pacientes con mal formaciones Craneofaciales y Prótesis Maxilo Facial (CIAPA), durante el año 2013. La muestra estuvo formada por 25 niños venezolanos, entre 6 y 9 años con cirugía de HLP realizada, que acudieron por primera vez a recibir tratamiento odontológico. Se realizo un análisis descriptivo y transversal. El instrumento de evaluación constó de dos partes, un cuestionario de 12 preguntas a la madre para establecer variables sociodemográficas, antecedentes personales y familiares relacionados con HLP. Se realizó un examen bucal a los niños, para determinar sus características dento-buco-maxilo-faciales Del total de la muestra estudiada (25) 84% de las madres en edades entre 20 y 35 años de edad, 70% no termino la educación básica, 95% eran amas de casa, el 50% refirió que su embarazo fue deseado, 20% reportó antecedentes familiares de HLP, 75% de la madres rechazaron al niño/a al nacer,100% presento alguna alteración en las estructuras dento-buco-palatina-maxilar, ambos géneros estaban afectados casi en la misma proporción Lo más trascendente en el tratamiento de esta malformación es el manejo interdisciplinario por un grupo de especialistas entrenados en el tema con una gran interaccio?n en la toma de decisiones de manera individual en cual debe estar el odontopediatra.


The cleft lip and/or palate (HLP) is the most common birth defect that affects the human race .is multifactorial etiology. To determine the characteristics of children with oral HLP post-surgical who came to the Center of Research and care for patients with craniofacial and evil formations Maxillo Facial prosthesis (CIAPA), during the year 2013. The sample was formed by 25 Venezuelan children, between 6 and 9 years with HLP surgery performed, who came for the first time to receive dental treatment. A descriptive and cross-sectional analysis was conducted. The evaluation instrument consisted of two parts, a questionnaire of 12 questions to the mother to establish socio-demographic variables, personal and family history related to HLP. An oral examination was carried out to children, for dento-buco-maxilo-facial characteristics Of the total study sample (25) 84% of the mothers were between 20 and 35 years of months,70% did not finish the basic education, 95% were homemakers, 50% stated that her pregnancy was unwanted, 20% reported family history of HLP, 75% of the mothers refused to child at birth, 100% present some alteration in the dento-buco-palatine-maxillary structures both genders were affected almost in the same proportion. The most transcendent in the treatment of this malformation is the interdisciplinary management by a group of specialists trained in the subject with great interaction in decision-making individually in which must be the pediatric dentist.


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Criança , Cirurgia Bucal/psicologia , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/psicologia , Procedimentos Cirúrgicos Bucais , Odontopediatria
6.
J. oral res. (Impresa) ; 2(1): 35-41, abr. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-708325

RESUMO

El desarrollo embriológico de las estructuras orofaciales es un proceso complejo guiado por programas genéticos. Alteraciones en esos procesos dan lugar a anomalías estructurales. Un ejemplo de ellas son las fisuras de labio y el paladar. Las principales vías involucradas en las fisuras tienen como participantes a las familias del factor de crecimiento fibroblástico (FGF), Hedgehog (HH), Wingless (WNT) y la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGFß), que incluye las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPs) y activinas. En esta revisión narrativa se presentan algunos de los procesos celulares, moleculares y factores ambientales implicados en el desarrollo del complejo orofacial, finalizando con posibilidades terapéuticas para la evidencia acumulada.


Complex genetic process guides the embryonic head development. Alterations in these processes result instructural abnormalities. An example of these are the cleft lip and palate. The major pathways involved in the fissures are families: the Fibroblast Growth Factor (FGF) family, the Hedgehog (HH) family, the Wingless (WNT) family and the Transforming Growth Factor beta (TGF-ß) family, which includes the Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) and Activins. In this review, we discuss some of the celular/molecular processes and environmental factors involved in the development of the orofacial complex, ending with therapeutic possibilities and potential clinical relevance to the accumulated evidence.


Assuntos
Humanos , Fissura Palatina/embriologia , Fissura Palatina/genética , Fenda Labial/embriologia , Fenda Labial/genética , Ativinas , Proteínas Morfogenéticas Ósseas , Fatores de Crescimento de Fibroblastos , Fissura Palatina/etiologia , Proteínas Hedgehog , Fenda Labial/etiologia , Exposição Materna , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Estresse Fisiológico , Fator de Crescimento Transformador beta
7.
Indian J Hum Genet ; 2013 Apr; 19(2): 136-143
Artigo em Inglês | IMSEAR (Sudeste Asiático), GHL | ID: sea-149419

RESUMO

The etiology of cleft lip (CL) and/or cleft palate (CP) has been extensively studied in industrialized countries and is suggested to be heterogeneous with increasing evidence that both genetic and environmental factors are operating. To evaluate this assertion in a developing country like Pakistan, a case finding cross-sectional study was completed from 1st July 2010 to 31st May 2011 for 100 cases of CL and/or CP referred to the Genetic Clinic of the Children’s Hospital, Lahore, Pakistan. A clinical examination followed by necessary diagnostic work-up was completed for each case. The cause of CL and/or CP was clear in 18% of the children (n = 18). Environmental causes were found in 6 children (four mothers developed hyperthermia during the 2nd month of gestation, one mother was diabetic, and one mother was a known case of epilepsy and took sodium valproate throughout her pregnancy). Six children were suffering from known genetic malformation syndromes (each with Jarcho-Levin syndrome, Oral-Facial-Digital syndrome type XI, Oral-Duplication syndrome, Kabuki syndrome, Fronto-nasal dysplasia and Nager syndrome). Novel chromosomal aberrations were identified in 2 children. In 82% of the children (n = 82) the cause of oro-facial clefts remained unknown. Impact of gender and consanguinity on the development of CL and/or CP was also studied. Prevalence of CP was significantly more among female children as compared to that in males (P < 0.05). Associated anomalies were present in 18% of the cases, anomalies of the craniofacial region being the most common. These findings were compared with regional and international studies.


Assuntos
Criança , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/etiologia , Fissura Palatina/genética , Consanguinidade , Face/anormalidades , Humanos , Boca/anormalidades , Paquistão
8.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 77(1): 19-23, jan.-fev. 2011. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-578452

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face e em 70 por cento dos indivíduos, as fissuras lábio-palatinas ocorrem de forma não-sindrômica (FL/PNS). OBJETIVO: Descrever casos clínicos de FL/PNS associadas com consanguinidade e correlacionar tais alterações com possíveis fatores de risco. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Realizou-se estudo retrospectivo, em um Serviço de referência para deformidades craniofaciais em Minas Gerais, Brasil, entre os anos de 2006-2009, a partir de prontuários clínicos. RESULTADOS: Entre 246 casos de FL/PNS diagnosticadas e assistidas no Serviço, 15 (6,1 por cento) foram de FL/PNS com relato de consanguinidade em primeiro grau e 73,3 por cento ocorreram no gênero masculino. Verificou-se que dos 15 pacientes, 4 pacientes apresentavam fissura lábio palatina (FLP) completa unilateral direita, 4 FLP bilateral completa, 3 FLP completa unilateral esquerda, 3 fissura palatina isolada e 1 fissura labial isolada. Dos fatores de risco avaliados, somente três mães relataram história de tabagismo durante a gestação. CONCLUSÕES: As FLP (unilateral ou bilateral) foram mais frequentes nesse grupo com histórico de consanguinidade em primeiro grau e o gênero masculino foi predominante. Entre os fatores de risco, apenas o tabagismo foi observado em três casos clínicos.


Cleft lip and/or palate (CL/P) are the most common congenital anomalies of the face. CL/P are non-syndromic (CL/PNS) in about 70 percent of subjects. AIM: To describe clinical cases of non-syndromic CL/P (CL/PNS) associated with consanguinity, diagnosed at a reference hospital in Minas Gerais, Brazil, and to correlate these alterations with possible risk factors. SERIES AND METHODS: A retrospective study at a reference hospital for craniofacial deformities in Minas Gerais, Brazil from 2006 to 2009 based on data in medical records. RESULTS: Of 246 CL/PNS cases diagnosed and treated at the institution, 15 (6.1 percent) were CL/PNS with reported first-degree consanguinity; 73.3 percent occurred in males. Four of 15 patients had complete right cleft palate and lip (CLP), 4 presented complete cleft palate and lip (right and left), 3 had complete unilateral left CLP, 3 had isolated cleft palate, and 1 presented cleft lip only. Among the risk factors, only three mothers reported smoking during pregnancy. CONCLUSIONS: CLP (unilateral or bilateral) were more frequent in the group with a history of first-degree consanguinity; males predominated. Among the risk factors, only smoking was observed in three cases.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Consanguinidade , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/genética , Brasil , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
9.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(5): 649-653, set.-out. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-561251

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, correspondendo a aproximadamente 65 por cento de todas as malformações da região craniofacial. OBJETIVO: Descrever casos clínicos incomuns de FL/P não-sindrômicas (FL/PNS), diagnosticadas em um Serviço de referência em Minas Gerais, Brasil, e correlacionar tais alterações com possíveis fatores de risco. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Realizou-se estudo retrospectivo, entre os anos de 1992 e 1º semestre de 2009, a partir dos prontuários clínicos. RESULTADOS: Entre 778 casos de FL/PNS diagnosticadas no período de 17 anos, 5 (0,64 por cento) foram de FL/PNS incomuns, sendo todos os pacientes do gênero masculino. Verificou-se que, dos 5 pacientes, 2 apresentaram fissura labial direita incompleta associada à fissura palatina incompleta; 2 eram afetados por fissura labial esquerda incompleta e fissura palatina incompleta e 1 com fissura lábio-palatina esquerda completa e fissura palatina direita completa. Fatores de risco como consanguinidade, tabagismo e etilismo materno, uso de medicamento na gestação, histórico de aborto e/ou natimorto e doenças maternas não foram associados às FL/ PNS incomuns CONCLUSÕES: Este estudo descreveu 5 casos raros de FL/PNS em uma população brasileira, não apresentando correlação com os fatores de risco analisados. Confirmou-se ainda a raridade na prevalência de tais alterações.


Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face, corresponding to approximately 65 percent of all malformations of the craniofacial region. AIM: to describe unusual clinical cases of non-syndromic CL/P (CL/PNS), diagnosed in a reference service in Minas Gerais, Brazil, and correlate these alterations with possible risk factors. MATERIALS AND METHODS: we carried out a retrospective study, between the years of 1992 and the 1st half of 2009, from medical records. RESULTS: Among the 778 cases of CL/PNS diagnosed in the period of 17 years, 5 (0.64 percent) were unusual CL/PNS, and all patients were male. It was found that among the 5 patients, 2 had incomplete right cleft lip with incomplete cleft palate, 2 were affected by left incomplete cleft lip and incomplete cleft palate, and 1 had a cleft lip and palate associated with complete right cleft palate. Risk factors such as consanguinity, maternal smoking and alcohol consumption, medication usage during pregnancy, history of abortion and/or stillbirths and maternal diseases were not associated with unusual CL/PNS. CONCLUSIONS: This study described 5 unusual cases of CL/PNS in a Brazilian population; no associations with the risk factors analyzed were seen. It also confirmed the unusualness of the prevalence of such alterations.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Brasil/epidemiologia , Consanguinidade , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Lábio/anormalidades , Prevalência , Palato/anormalidades , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
10.
Rev. clín. ortodon. Dental Press ; 9(4): 30-36, ago.-set. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: lil-563855

RESUMO

A fissura labiopalatina, como o nome sugere, aloja-se na face média, rompendo lábio, palato ou as duas estruturas. Portanto, está na área de alcance do dentista e causa problemas estruturais no osso alveolar e na maxila como um todo, na dependência da extensão da fissura. A relação óbvia e urgente com a má oclusão é compreendida de três maneiras: 1) pela ruptura anatômica que compromete a integridade do rebordo alveolar, 2) pelos problemas dentários, agenesias e más posições envolvendo os dentes adjacentes à fissura, e 3) pela deficiência maxilar, sagital e transversal induzida pelas cirurgias plásticas reconstrutivas. O presente artigo se dedica a um repasse panorâmico sobre a etiologia dessa anomalia que acomete 1 em cada 650 brasileiros.


Assuntos
Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Má Oclusão , Fatores de Risco
11.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(1): 107-112, jan.-fev. 2010. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS (Américas) | ID: lil-541445

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato representam as anomalias congênitas craniofaciais mais comuns. Objetivo: Avaliar fatores de risco ambientais em pacientes com fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas, em um Serviço de Minas Gerais. Casuística e método: Realizou-se estudo caso-controle, avaliando 100 crianças com fissuras e 100 crianças sem alterações clínicas. As dimensões de análise (idade, cor de pele, sexo, classificação das fissuras, idade materna e paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal) foram obtidas a partir de um questionário, sendo posteriormente construído banco de dados e as análises realizadas pelo programa SPSS 17.0. Os resultados foram analisados com risco relativo para cada variável, para estimar odds ratios com intervalo de confiança de 95 por cento seguido de análise bivariada e multivariada. Resultados: Entre as 200 crianças, 54 por cento foram do sexo masculino e 46 por cento do feminino. Com relação à cor da pele, houve predomínio de parda, branca e preta, respectivamente. Entre os tipos de fissuras, as mais comuns foram as fissuras lábio-palatinas (54 por cento), seguidas pela fissura labial (30 por cento) e fissura palatina (16 por cento). Conclusão: Embora com uma população limitada, verificou-se associação entre idade materna e risco aumentado para fissuras lábio-palatinas, porém idade paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal não foram significantes.


Cleft lip and palate (CL/P) are the most common congenital craniofacial anomalies. AIM: To evaluate environmental risk factors for non-syndromic CL/P in a reference care center in Minas Gerais. Materials and methods: we carried out a case-controlled study, assessing 100 children with clefts and 100 children without clinical alterations. The analysis dimensions (age, skin color, gender, fissure classification, maternal and paternal age, birth order and interpregnancy interval), obtained from a questionnaire; and later we build a data base and the analyses were carried out by the SPSS 17.0 software. The results were analyzed with the relative risk for each variable, in order to estimate the odds ratio with a 95 percent confidence interval, followed by a bivariate and multivariate analysis. Results: among 200 children, 54 percent were males and 46 percent were females. As far as skin color is concerned most were brown, white and black, respectively. Cleft palates were the most common fissures found (54 percent), followed by lip cleft (30 percent) and palate cleft (16 percent). Conclusion: although with a limited sample, we noticed an association between maternal age and an increased risk for cleft lip and palate; however, paternal age, pregnancy order and interpregnancy interval were not significant.


Assuntos
Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Gravidez , Intervalo entre Nascimentos , Ordem de Nascimento , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Idade Materna , Idade Paterna , Estudos de Casos e Controles , Prevalência , Fatores de Risco
12.
Braz. oral res ; 23(1): 31-37, 2009. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-514639

RESUMO

This hospital-based, case-control study investigated the possible associations between family history of malformations, parental consanguinity,smoking and alcohol drinking and nonsyndromic orofacial cleft (OC, subdivided in 2 main groups: CL/P - cleft lip with or without cleft palate and CP - cleft palate alone). 274 cases were matched (age, sex and place of residence) to 548 controls. Odds ratios (OR) and 95% confi dence intervals (95% CI) – adjusted for maternal age, schooling and smoking / alcohol use – were calculated by conditional logistic regression. The results demonstrated that the history of oral clefts either in thefather’s (CL/P: OR = 16.00, 5.64- 9.23; CP: OR = 6.64, 1.48-33.75) or in the mother’s family (CL/P: OR = 5.00, 2.31-10.99, CP: OR = 12.44, 1.33-294.87) was strongly associated with both types of clefts, but parental consanguinity was associated only with CL/P (OR = 3.8, 1.27-12.18). Prevalence of maternal smoking during the fi rst trimester of pregnancy was higher among cases but the OR (1.13, 0.81-1.57) was not statistically signifi cant. Maternal passive smoking (nonsmoking mothers) during pregnancy was associated with CL/P (1.39, 1.01-1.98) but not with CP.Maternal alcohol use during the 1st trimester increased odds for CL/P (OR = 2.08, 1.27-3.41) and CP (OR = 2.89, 1.25-8.30), and odds for OC tended to increase with dose. Neither smoking nor alcohol use by fathers increased risks for OC. This study provides further evidence of a possible role of maternal exposure to tobacco smoke and alcohol in the etiology of nonsyndromic oral clefts.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos , Consanguinidade , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Fumar/efeitos adversos , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/genética , Pais , Prevalência , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos
13.
Pediatria (Säo Paulo) ; 30(4): 203-207, 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-506435

RESUMO

A fissura labiopalatal é uma malformação congênita frequente entre as anomalias da cabeça e pescoço. Mesmo sendo conhecida há mais de dois séculos, contiua sendo difícil isolar um único fator ao analisar-se sua etiologia, sendo possivelmente determinada por uma mistura de fatores ambientais, genéticos e mistos...


Cleft lip and palate is a congenital malformation frequent among head and neck abnormalities. Even known for more than two centuries,is it still difficult to isolate a single factor when analyzing its etiology, being possible determinad y a mix of environmental, genetic and mixed factors...


Assuntos
Recém-Nascido , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia
14.
Saudi Medical Journal. 2008; 29 (5): 739-742
em Inglês | IMEMR (Mediterrâneo Oriental) | ID: emr-90184

RESUMO

To evaluate and discuss the etiology, distribution, and classification of cleft lip and palate CLP patients in one of the most active CLP clinics in Riyadh, Saudi Arabia. The records of all 171 CLP patients attending the CLP clinic at the College of Dentistry, King Saud University in Riyadh, Saudi Arabia, were collected in November and December 2006. Variables such as etiology, age, gender, type of cleft, and location of cleft were statistically analyzed. Proportional Z test p<0.05 was used. The patients age range was 0.5-30 years with an average of 11.1 standard deviation 5.87 years. Attending male patients 63.7% were more than females 36.6% p=0.000. The unknown environmental factor was the most reported etiological factor 79.5% p=0.000. The cleft lip and palate were the most prevalent type 78.3% p=0.000. In the different types of cleft, as well as within the same cleft type, the cleft lip and palate type were significantly higher in males 49.1% 62.7%, than females 29.1% 37.3% with p=0.038 p=0.008. There were no statistical differences between the right and left cleft sides. The average age and range of CLP patients at first visit were high. Attending male patients was more than females. The environmental etiological factor was not identifiable. Males were dominant in the cleft lip and palate type. The cleft lip and palate type were the highest among oral clefts


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fenda Labial/classificação , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/classificação , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia
15.
Bauru; s.n; 2007. xviii,261 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: lil-466980

RESUMO

A fissura labial com ou sem fissura palatina (FL/P) é uma anomalia craniofacial muito comum em humanos, e pode ocorrer como característica de um quadro sindrômico ou isolada, quando os indivíduos afetados não apresentam qualquer anomalia estrutural associada. A etiologia da FL/P isolada é complexa, com a contribuição de componentes genéticos e ambientais. Diversos genes/loci candidatos a FL/P foram sugeridos nos últimos anos, apesar de discrepâncias entre resultados. Alguns autores consideram a FL/P como parte de um fenótipo mais amplo, e sugerem que características clínicas adicionais, como a presença de anomalias dentárias, poderiam ser utilizadas para uma melhor descrição do fenótipo individual em investigações genéticas da FL/P. Quinhentos indivíduos com FL/P e quinhentos indivíduos sem FL/P e não relacionados entre si foram examinados com relação ao tipo de fissura e anomalias dentárias apresentadas e amostras de saliva foram coletadas de cada indivíduo para estudos moleculares. A freqüência das anomalias dentárias foi significativamente maior nos indivíduos com FL/P e as associações preferenciais observadas para algumas anomalias e determinados subfenótipos de FL/P foram consideradas novos subfenótipos de FL/P e incluídos nas análises moleculares. Um total de 30 polimorfismos distribuídos nos genes MMP1, MMP3, MMP9, TGFA, IRF6 e no cromossomo 6q foram estudados com relação à associação com a FL/P e seus subfenótipos através de restrição enzimática, PCR cinético e método Taqman. As diferenças observadas para as freqüências dos genótipos e alelos de cada polimorfismo estudado em casos e controles foram avaliadas estatisticamente através do teste Qui-quadrado e correção de Bonferroni para múltiplos testes. O padrão de desequilíbrio de ligação entre os polimorfismos estudados também foi avaliado. Os genes MMP3, TGFA, IRF6, e outros e três genes (PRSS35, SNAP91 e CYB5R4) e dois polimorfismos localizados no cromossomo 6q mostraram-se associados a FL/P e seus ...


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Fenótipo , Polimorfismo Genético , Anormalidades Dentárias
16.
Acta sci., Health sci ; 27(1): 31-35, jan.-jun. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: lil-431709

RESUMO

O objetivo deste estudo foi descrever as características de uma população de377 fissurados atendidos por uma instituição de Londrina, Estado do Paraná. Paratanto, foi avaliada a prevalência das fissuras em relação ao gênero, ao hábito maternode fumar até o 3º mês de gestação, à história familiar de fissuras, à classificaçãosocioeconômica e às faixas etárias materna e paterna nas quais os fissurados foram concebidos. A fissura de maior prevalência foi a transforame (59,9 por cento), a razão entre os gêneros foi de 1,5 masculino:1,0 feminino, 92,6 por cento da população pertencia à classe econômica baixa e as idades maternas e paternas foram respectivamente 25,5 ± 7,0 e 29,8 ± 8,9 anos. Os resultados de X² para a associação entre as variáveis e os tipos de fissura foram positivos em relação ao gênero (X² 0,05;2=20,6) e à idade paterna no período da concepção (X² 0,05;8=26,3)


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/fisiopatologia , Fenda Labial/prevenção & controle , Hábitos , Fumar
17.
Rev. Fundac. Juan Jose Carraro ; 10(20): 31-35, abr.-mayo 2005.
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-406863

RESUMO

La hendidura del labio y/o paladar es la malformación congénita craneofacial más frecuente en humanos, mereciendo gran atención por parte de los investigadores y clínicos. La rehabilitación global del paciente con hendidura del labio y/o paladar involucra el tratamiento precoz, multidisciplinario y longitudinal, visando su integración al ambiente familiar y social, y exige acompañamiento periódico preventivo y educativo. Cabe a los clínicos generales y periodoncistas educar a sus pacientes portadores de hendiduras labio-palatinas para una correcta higienización en la región de las fisuras, más allá de un programa periódico y a largo plazo. De esta forma, el paciente podrá mantener una condición periodontal favorable aliada a la rehabilitación de la función del sistema estomatognático


Assuntos
Humanos , Fissura Palatina , Fenda Labial/complicações , Doenças Periodontais , Fissura Palatina , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Doenças Periodontais
20.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 39(3): 33-38, sept.-dic. 2003. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-401832

RESUMO

La hendidura labio palatina es considerada como la malformación congénita más frecuente de la región facial. la finalidad de este estudio fue determinar su frecuencia en el estado Mérida durante el período 1991 al 2001, relacionándola con factores etiológicos, con el manejo y el establecimiento de programas de prevención. La investigación de tipo descriptivo y longitudinal se realizó en el Instituto Autónomo Hospitital Universitario de Los Andes. (IAHULA) en Mérida, Venezuela; se revisaron 302 historias clínicas y se tomaron 187 correspondientes a los pacientes menores de 14 años. Relacionándose con los nacidos vivos (nv) se obtuvo una tasa de 1.02 casos por cada 1000 nv. El 50,3 por ciento correspondió al sexo femenino, el 60,7 por ciento provenían de la zona agrícola y sólo 17,7 por ciento tenían antecedentes familiares portadores de la patología. El 66,8 por ciento de las madres se encontraban entre los 20 y 34 años de edad, predominando oficios del hogar en un 85 por ciento y el 63,7 por ciento de los padres eran agricultortes y obreros. Sólo el 23,6 por ciento de las madres enfermearon durante el embarazo. El 76,6 por ciento de los niños presentaban al nacer entre 2.501 y 3.500 gramos y sólo el 37,4 por ciento recibió lactancia materna. La hendidura con hendidura palatina fue mas frecuente (55 por ciento), 33 casos (17,4 por ciento) presentaron anomalías congénitas asociadas. Se realizó tratamiento ortopédico de maxilar al 54 por ciento de la población estudiada y 80,7 por ciento de los casos fueron intervenidos quirúrgicamente, la fístula palatina (28 por ciento) fue complocación postoperatoria más frecuente. En nustro estado la elevada incidencia presenta un problema de salud pública, por lo tanti es imperativo la elaboración de estrategias destinada a la prevención y el manejo integral de los niños con hendidura u labio palatina


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Incidência , Fenda Labial , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/genética , Pediatria , Venezuela
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