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1.
Rev. cuba. estomatol ; 56(3): e1863, jul.-set. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: biblio-1093238

RESUMO

RESUMEN Introducción: Los defectos del desarrollo se deben a malformaciones congénitas, deformaciones o disrupciones. Las fisuras de labio y/o paladar son deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de unión entre procesos faciales embrionarios en formación. Objetivo: Evaluar la calidad de las guías de manejo de labio y/o paladar hendido. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo. Se evaluaron seis guías de manejo de labio y/o paladar hendido en inglés y español desde 1990 a 2012. La búsqueda se realizó de manera electrónica (nivel global) y manual (nivel local); en la electrónica se consultaron bases de datos como MEDLINE, PubMed, EMBASE y SciELO; para la búsqueda manual se solicitaron por escrito guías a entidades públicas y privadas que manejan pacientes con labio y/o paladar hendido como Hospital Militar, Hospital San José, Operación Sonrisa, y Universidad El Bosque. Estas guías fueron filtradas según título y contenido para su selección. Previo a la evaluación de estas, se realizó una estandarización entre las evaluadoras. Finalmente se evaluó la calidad de las guías según lineamientos del instrumento Agree II. Resultados: La guía clínica de Chile en los dominios 1 y 4 obtuvo 100 por ciento y la guía de la Universidad Santo Tomás en Bucaramanga, presentó menos del 50 por ciento en los seis dominios. Conclusiones: De las guías para el manejo de labio y/o paladar hendido evaluadas, ninguna cumplió con todos los criterios de calidad del instrumento Agree II(AU)


ABSTRACT Introduction: Developmental defects are due to congenital malformations, deformations or disruptions. Lip and/or palate fissures are congenital structural deficiencies caused by lack of conjunction between developing embryonic facial processes. Objective: Evaluate the quality of cleft lip and/or palate management guidelines. Methods: A descriptive study was conducted. Evaluation was performed of six cleft lip and/or palate management guidelines published in English and Spanish from 1990 to 2012. The search was both electronic (global level) and manual (local level). The electronic search included databases such as MEDLINE, PubMed, EMBASE and SciELO, whereas for the manual search written requests for guidelines were sent to public and private organizations that manage cleft lip and/or palate patients, such as the Military Hospital, San José Hospital, Operación Sonrisa (Operation Smile) and El Bosque University. For their selection, the guidelines were filtered by title and content. Before assessing the guidelines, the evaluators standardized them. Finally, evaluation of the guidelines was performed following the instructions in the AGREE II tool. Results: The Chilean clinical guideline obtained 100 percent in domains 1 and 4, whereas the guideline from Saint Thomas University in Bucaramanga obtained less than 50 percent in the six domains. Conclusions: None of the management guidelines for cleft lip and/or palate evaluated met all the quality criteria in the AGREE II tool(AU)


Assuntos
Humanos , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Bases de Dados Bibliográficas , Fissura Palatina/etiologia , Guia de Prática Clínica , Literatura de Revisão como Assunto , Epidemiologia Descritiva , Estudos Transversais
2.
Braz. oral res. (Online) ; 32: e24, 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-889479

RESUMO

Abstract: Considering that environmental risk factors substantially contribute to the etiology of orofacial clefts and that knowledge about the characteristics and comorbidities associated with oral clefts is fundamental to promoting better quality of life, this study aimed to describe the risk factors, main characteristics, and comorbidities of a group of patients with cleft lip and/or cleft palate (CL/P) from Rio Grande do Norte (RN), Brazil. Data were obtained from 173 patients with CL/P using a form from the Brazilian database on Orofacial Clefts. Most patients were male with cleft lip and palate and had a normal size and weight at birth; presented few neonatal intercurrent events; and had anemia and respiratory and cardiovascular diseases as main associated comorbidities. They also required timely surgical rehabilitation and multidisciplinary care to stimulate their neuropsychomotor development. In addition, a high frequency of familial recurrence and of parental consanguinity was evidenced in the studied population, especially for the cleft lip and cleft palate type. Other relevant findings were the considerable maternal exposure to alcohol, infections, smoking, and hypertension, as well as low supplementation with vitamins and minerals and deliberate consumption of analgesics, antibiotics, and antihypertensives during pregnancy. Characterization of the CL/P patient profile is essential for the planning of health services and integration among the health professionals involved in the diagnosis and treatment of these malformations. Our results reinforce the need for additional research to confirm the association between environmental factors and the development of orofacial clefts.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/cirurgia , Comorbidade , Consanguinidade , Idade Materna , Exposição Materna , Prevalência , Medição de Risco , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
3.
Rev. ADM ; 74(3): 146-151, mayo-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: biblio-908012

RESUMO

Durante la infancia es muy frecuente encontrar alteraciones del desarrollo,las cuales derivan de una defi ciente formación de las estructurasanatómicas durante la embriogénesis. Puede encontrarse un sinnúmerode alteraciones del desarrollo que afectan la región bucal y maxilofacial.La gran mayoría de estas alteraciones han sido catalogadas como síndromes de orden genético; sin embargo, no todas pueden describirse como tales, pues existen anomalías del desarrollo que aparecen como consecuencia de una deficiente embriogénesis de la región facial, provocando alteraciones anatómicas y funcionales, pero que se apartan de componentes genéticos y cromosómicos específi cos. La secuencia malformativa de Pierre Robin es una de ellas, ya que esta condición es producida por una afección inicial, de la cual derivarán otras afeccionesadicionales a nivel del paladar y de la mandíbula que ocasionarán en elpaciente dificultad para la alimentación y respiración. Debido a que las alteraciones de esta condición afectan directamente la cavidad bucal,es crucial que el odontólogo se encuentre familiarizado con esta anomalía. El objetivo del presente artículo es describir las característicasque configuran esta entidad nosológica mediante la exposición de un caso clínico y revisión de la literatura.


During childhood, it is frequent to find development disorders whichare linked to the weak formation of anatomic structures duringembryogenesis. It is possible to find a plethora of developmentdisorders that aff ect the oral and maxillofacial region. The majorityof these disorders has been classifi ed as genetic malformations butnot all can be described as such. That is because some developmentdisorders appear as a result of a defi cient embryogenesis of the face,producing thus anatomic and functional malformations but that standapart from genetic and chromosomic specifi c components. The Pierre Robin sequence is one of them, given that this condition is producedby an initial disorder, followed by other disorders in the palate andjaw; provoking alimentary and breathing disabilities in the patient.Due to these disorders and their impact on the mouth, it is crucial thatdentists be familiarized with such anomalies. The aim of this article isto describe the key characteristics that defi ne this disease through thepresentation of a clinical case and a literature review.


Assuntos
Masculino , Humanos , Recém-Nascido , Assistência Odontológica para Doentes Crônicos/métodos , Cuidado do Lactente/métodos , Síndrome de Pierre Robin/etiologia , Síndrome de Pierre Robin/genética , Síndrome de Pierre Robin/patologia , Fissura Palatina/etiologia , Transtornos de Deglutição/etiologia , México , Desenvolvimento Maxilofacial/fisiologia , Micrognatismo/etiologia , Obturadores Palatinos
4.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 81(5): 514-519, Sept.-Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-766288

RESUMO

ABSTRACT INTRODUCTION: Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face. OBJECTIVE: To assess the relationship between maternal smoking, gender and CL/P. METHODS: This is an epidemiological cross-sectional study. We interviewed 1519 mothers divided into two groups: Cases: mothers of children with CL/P (n = 843) and Controls: mothers of children without CL/P (n = 676). All mothers were classified as smoker or non-smoker subjects during the first trimester of pregnancy. To determine an association among maternal smoking, gender, and CL/P, odds ratios were calculated and the adjustment was made by a logistic regression model. RESULTS: An association between maternal smoking and the presence of cleft was observed. There was also a strong association between male gender and the presence of cleft (OR = 3.51; 95% CI 2.83-4.37). By binary logistic regression analysis, it was demonstrated that both variables were independently associated with clefts. In a multivariate analysis, male gender and maternal smoking had a 2.5- and a 1.5-time greater chance of having a cleft, respectively. CONCLUSION: Our findings are consistent with a positive association between maternal smoking during pregnancy and CL/P in male gender. The results support the importance of smoking prevention and introduction of cessation programs among women with childbearing potential.


RESUMO Introdução: Fendas labiais e/ou palatinas (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face. Objetivo: Avaliar a relação entre tabagismo materno, gênero e FL/P. Método: Realizou-se um estudo epidemiológico, de corte transversal. Foram entrevistadas 1.519 mães, divididas em dois grupos: Casos: mães de crianças com FL/P (n = 843); e Controles: mães de crianças sem FL/P (n = 676). Todas as mães foram classificadas como fumantes ou não fumantes durante o primeiro trimestre de gravidez. Para determinar a associação entre tabagismo materno, gênero e FL/P, odds ratios foram calculadas e o ajuste realizado pelo modelo de regressão logística. Resultados: Observou-se associação entre tabagismo materno, e fendas. Houve também forte associação entre sexo masculino e presença de fendas (OR = 3,51; 95% IC 2,83-4,37). Regressão logística binária demonstrou que ambas as variáveis foram independentemente associadas coma ocorrência de fendas. Na análise multivariada, o sexo masculino teve 2,5 vezes mais chance de apresentar fendas e tabagismo materno teve 1,5 vez mais chance dessa ocorrência. Conclusão: Os resultados são consistentes com a associação positiva entre tabagismo materno durante a gravidez e a ocorrência de FL/P no gênero masculino. Os resultados suportam a importância da prevenção do tabagismo e a aplicação de programas entre mulheres com potencial de gravidez.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fatores de Risco
5.
Rev. méd. Chile ; 143(7): 874-879, jul. 2015. tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-757912

RESUMO

Background: Holoprosencephaly is a structural anomaly of the brain that consists in a defect of the prosencephalon development that leads to face and neurological defects of variable intensity. Aim: To estimate holoprosencephaly prevalence at birth. Patients and Methods: All cases of holoprosencephaly, born alive or stillbirths, registered in the 15 Chilean Hospitals of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) between 1972 and 2012, were studied. Craniofacial and other anomalies found in newborns affected by holoprosencephaly are described. Results: Fifty five cases of holoprosencephaly (58% males) were found among the 798.222 registered births (rendering a prevalence at birth of 0.69 per 10.000 newborns). The most common cranial defect was medial cleft lip with cleft palate (27.3%), bilateral cleft lip (11%) or both (38.2%), cyclopia (14%), single nostril (10.9%) and proboscis (9.1%). Eleven percent cases had a trisomy 13. A slight increase in prevalence over time was observed. Conclusions: Holoprosencephaly has a low frequency in Chile and is associated to trisomy 13. The increase in prevalence could be explained by a better prenatal diagnosis (ultrasonography).


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Holoprosencefalia/epidemiologia , Chile/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Holoprosencefalia/classificação , Holoprosencefalia/complicações , Nascimento Vivo , Idade Materna , Prevalência , Fatores Sexuais , Natimorto
6.
Braz. oral res ; 28(spe): 1-5, 14/01/2014.
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-704643

RESUMO

This article presents general aspects of risk factors and particularities of the management of individuals with oral clefts (OCs). A practical manual of prevention and management of this congenital defect was prepared based on a review of the literature and using data from Brazilian multicenter studies. Since OCs require efforts from all levels of healthcare, the data herein presented permits appropriate follow-up for affected individuals and their families. Also, the recognition of risk factors is crucial for planning and implementing preventive measures at the individual and population levels.


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/prevenção & controle , Fissura Palatina/etiologia , Fissura Palatina/prevenção & controle , Brasil , Fatores de Risco
7.
J. oral res. (Impresa) ; 2(1): 35-41, abr. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-708325

RESUMO

El desarrollo embriológico de las estructuras orofaciales es un proceso complejo guiado por programas genéticos. Alteraciones en esos procesos dan lugar a anomalías estructurales. Un ejemplo de ellas son las fisuras de labio y el paladar. Las principales vías involucradas en las fisuras tienen como participantes a las familias del factor de crecimiento fibroblástico (FGF), Hedgehog (HH), Wingless (WNT) y la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGFß), que incluye las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPs) y activinas. En esta revisión narrativa se presentan algunos de los procesos celulares, moleculares y factores ambientales implicados en el desarrollo del complejo orofacial, finalizando con posibilidades terapéuticas para la evidencia acumulada.


Complex genetic process guides the embryonic head development. Alterations in these processes result instructural abnormalities. An example of these are the cleft lip and palate. The major pathways involved in the fissures are families: the Fibroblast Growth Factor (FGF) family, the Hedgehog (HH) family, the Wingless (WNT) family and the Transforming Growth Factor beta (TGF-ß) family, which includes the Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) and Activins. In this review, we discuss some of the celular/molecular processes and environmental factors involved in the development of the orofacial complex, ending with therapeutic possibilities and potential clinical relevance to the accumulated evidence.


Assuntos
Humanos , Fissura Palatina/embriologia , Fissura Palatina/genética , Fenda Labial/embriologia , Fenda Labial/genética , Ativinas , Proteínas Morfogenéticas Ósseas , Fatores de Crescimento de Fibroblastos , Fissura Palatina/etiologia , Proteínas Hedgehog , Fenda Labial/etiologia , Exposição Materna , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Estresse Fisiológico , Fator de Crescimento Transformador beta
8.
Indian J Hum Genet ; 2013 Apr; 19(2): 136-143
Artigo em Inglês | IMSEAR (Sudeste Asiático), GHL | ID: sea-149419

RESUMO

The etiology of cleft lip (CL) and/or cleft palate (CP) has been extensively studied in industrialized countries and is suggested to be heterogeneous with increasing evidence that both genetic and environmental factors are operating. To evaluate this assertion in a developing country like Pakistan, a case finding cross-sectional study was completed from 1st July 2010 to 31st May 2011 for 100 cases of CL and/or CP referred to the Genetic Clinic of the Children’s Hospital, Lahore, Pakistan. A clinical examination followed by necessary diagnostic work-up was completed for each case. The cause of CL and/or CP was clear in 18% of the children (n = 18). Environmental causes were found in 6 children (four mothers developed hyperthermia during the 2nd month of gestation, one mother was diabetic, and one mother was a known case of epilepsy and took sodium valproate throughout her pregnancy). Six children were suffering from known genetic malformation syndromes (each with Jarcho-Levin syndrome, Oral-Facial-Digital syndrome type XI, Oral-Duplication syndrome, Kabuki syndrome, Fronto-nasal dysplasia and Nager syndrome). Novel chromosomal aberrations were identified in 2 children. In 82% of the children (n = 82) the cause of oro-facial clefts remained unknown. Impact of gender and consanguinity on the development of CL and/or CP was also studied. Prevalence of CP was significantly more among female children as compared to that in males (P < 0.05). Associated anomalies were present in 18% of the cases, anomalies of the craniofacial region being the most common. These findings were compared with regional and international studies.


Assuntos
Criança , Fenda Labial/etiologia , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/etiologia , Fissura Palatina/genética , Consanguinidade , Face/anormalidades , Humanos , Boca/anormalidades , Paquistão
9.
Med. leg. Costa Rica ; 29(2): 121-137, sept. 2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-657738

RESUMO

Este trabajo describe la presencia de defecto de tubo neural conocido como anencefalia asociado a labio y paladar hendido en un caso disección de un feto en la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica. Así mismo se revisa el tema y su importancia clínica desde el punto embriológico, molecular, preventivo y se ofrecen datos de incidencia de dicho caso en Costa Rica...


Assuntos
Humanos , Anencefalia , Feto , Fissura Palatina/complicações , Fissura Palatina/diagnóstico , Fissura Palatina/etiologia , Costa Rica
10.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 77(1): 19-23, jan.-fev. 2011. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-578452

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face e em 70 por cento dos indivíduos, as fissuras lábio-palatinas ocorrem de forma não-sindrômica (FL/PNS). OBJETIVO: Descrever casos clínicos de FL/PNS associadas com consanguinidade e correlacionar tais alterações com possíveis fatores de risco. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Realizou-se estudo retrospectivo, em um Serviço de referência para deformidades craniofaciais em Minas Gerais, Brasil, entre os anos de 2006-2009, a partir de prontuários clínicos. RESULTADOS: Entre 246 casos de FL/PNS diagnosticadas e assistidas no Serviço, 15 (6,1 por cento) foram de FL/PNS com relato de consanguinidade em primeiro grau e 73,3 por cento ocorreram no gênero masculino. Verificou-se que dos 15 pacientes, 4 pacientes apresentavam fissura lábio palatina (FLP) completa unilateral direita, 4 FLP bilateral completa, 3 FLP completa unilateral esquerda, 3 fissura palatina isolada e 1 fissura labial isolada. Dos fatores de risco avaliados, somente três mães relataram história de tabagismo durante a gestação. CONCLUSÕES: As FLP (unilateral ou bilateral) foram mais frequentes nesse grupo com histórico de consanguinidade em primeiro grau e o gênero masculino foi predominante. Entre os fatores de risco, apenas o tabagismo foi observado em três casos clínicos.


Cleft lip and/or palate (CL/P) are the most common congenital anomalies of the face. CL/P are non-syndromic (CL/PNS) in about 70 percent of subjects. AIM: To describe clinical cases of non-syndromic CL/P (CL/PNS) associated with consanguinity, diagnosed at a reference hospital in Minas Gerais, Brazil, and to correlate these alterations with possible risk factors. SERIES AND METHODS: A retrospective study at a reference hospital for craniofacial deformities in Minas Gerais, Brazil from 2006 to 2009 based on data in medical records. RESULTS: Of 246 CL/PNS cases diagnosed and treated at the institution, 15 (6.1 percent) were CL/PNS with reported first-degree consanguinity; 73.3 percent occurred in males. Four of 15 patients had complete right cleft palate and lip (CLP), 4 presented complete cleft palate and lip (right and left), 3 had complete unilateral left CLP, 3 had isolated cleft palate, and 1 presented cleft lip only. Among the risk factors, only three mothers reported smoking during pregnancy. CONCLUSIONS: CLP (unilateral or bilateral) were more frequent in the group with a history of first-degree consanguinity; males predominated. Among the risk factors, only smoking was observed in three cases.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Consanguinidade , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/genética , Brasil , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
11.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(5): 649-653, set.-out. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-561251

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, correspondendo a aproximadamente 65 por cento de todas as malformações da região craniofacial. OBJETIVO: Descrever casos clínicos incomuns de FL/P não-sindrômicas (FL/PNS), diagnosticadas em um Serviço de referência em Minas Gerais, Brasil, e correlacionar tais alterações com possíveis fatores de risco. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Realizou-se estudo retrospectivo, entre os anos de 1992 e 1º semestre de 2009, a partir dos prontuários clínicos. RESULTADOS: Entre 778 casos de FL/PNS diagnosticadas no período de 17 anos, 5 (0,64 por cento) foram de FL/PNS incomuns, sendo todos os pacientes do gênero masculino. Verificou-se que, dos 5 pacientes, 2 apresentaram fissura labial direita incompleta associada à fissura palatina incompleta; 2 eram afetados por fissura labial esquerda incompleta e fissura palatina incompleta e 1 com fissura lábio-palatina esquerda completa e fissura palatina direita completa. Fatores de risco como consanguinidade, tabagismo e etilismo materno, uso de medicamento na gestação, histórico de aborto e/ou natimorto e doenças maternas não foram associados às FL/ PNS incomuns CONCLUSÕES: Este estudo descreveu 5 casos raros de FL/PNS em uma população brasileira, não apresentando correlação com os fatores de risco analisados. Confirmou-se ainda a raridade na prevalência de tais alterações.


Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face, corresponding to approximately 65 percent of all malformations of the craniofacial region. AIM: to describe unusual clinical cases of non-syndromic CL/P (CL/PNS), diagnosed in a reference service in Minas Gerais, Brazil, and correlate these alterations with possible risk factors. MATERIALS AND METHODS: we carried out a retrospective study, between the years of 1992 and the 1st half of 2009, from medical records. RESULTS: Among the 778 cases of CL/PNS diagnosed in the period of 17 years, 5 (0.64 percent) were unusual CL/PNS, and all patients were male. It was found that among the 5 patients, 2 had incomplete right cleft lip with incomplete cleft palate, 2 were affected by left incomplete cleft lip and incomplete cleft palate, and 1 had a cleft lip and palate associated with complete right cleft palate. Risk factors such as consanguinity, maternal smoking and alcohol consumption, medication usage during pregnancy, history of abortion and/or stillbirths and maternal diseases were not associated with unusual CL/PNS. CONCLUSIONS: This study described 5 unusual cases of CL/PNS in a Brazilian population; no associations with the risk factors analyzed were seen. It also confirmed the unusualness of the prevalence of such alterations.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Brasil/epidemiologia , Consanguinidade , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Lábio/anormalidades , Prevalência , Palato/anormalidades , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
12.
Rev. clín. ortodon. Dental Press ; 9(4): 30-36, ago.-set. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: lil-563855

RESUMO

A fissura labiopalatina, como o nome sugere, aloja-se na face média, rompendo lábio, palato ou as duas estruturas. Portanto, está na área de alcance do dentista e causa problemas estruturais no osso alveolar e na maxila como um todo, na dependência da extensão da fissura. A relação óbvia e urgente com a má oclusão é compreendida de três maneiras: 1) pela ruptura anatômica que compromete a integridade do rebordo alveolar, 2) pelos problemas dentários, agenesias e más posições envolvendo os dentes adjacentes à fissura, e 3) pela deficiência maxilar, sagital e transversal induzida pelas cirurgias plásticas reconstrutivas. O presente artigo se dedica a um repasse panorâmico sobre a etiologia dessa anomalia que acomete 1 em cada 650 brasileiros.


Assuntos
Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Má Oclusão , Fatores de Risco
13.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(1): 107-112, jan.-fev. 2010. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS (Américas) | ID: lil-541445

RESUMO

Fissuras do lábio e/ou palato representam as anomalias congênitas craniofaciais mais comuns. Objetivo: Avaliar fatores de risco ambientais em pacientes com fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas, em um Serviço de Minas Gerais. Casuística e método: Realizou-se estudo caso-controle, avaliando 100 crianças com fissuras e 100 crianças sem alterações clínicas. As dimensões de análise (idade, cor de pele, sexo, classificação das fissuras, idade materna e paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal) foram obtidas a partir de um questionário, sendo posteriormente construído banco de dados e as análises realizadas pelo programa SPSS 17.0. Os resultados foram analisados com risco relativo para cada variável, para estimar odds ratios com intervalo de confiança de 95 por cento seguido de análise bivariada e multivariada. Resultados: Entre as 200 crianças, 54 por cento foram do sexo masculino e 46 por cento do feminino. Com relação à cor da pele, houve predomínio de parda, branca e preta, respectivamente. Entre os tipos de fissuras, as mais comuns foram as fissuras lábio-palatinas (54 por cento), seguidas pela fissura labial (30 por cento) e fissura palatina (16 por cento). Conclusão: Embora com uma população limitada, verificou-se associação entre idade materna e risco aumentado para fissuras lábio-palatinas, porém idade paterna, ordem de paridade e intervalo interpartal não foram significantes.


Cleft lip and palate (CL/P) are the most common congenital craniofacial anomalies. AIM: To evaluate environmental risk factors for non-syndromic CL/P in a reference care center in Minas Gerais. Materials and methods: we carried out a case-controlled study, assessing 100 children with clefts and 100 children without clinical alterations. The analysis dimensions (age, skin color, gender, fissure classification, maternal and paternal age, birth order and interpregnancy interval), obtained from a questionnaire; and later we build a data base and the analyses were carried out by the SPSS 17.0 software. The results were analyzed with the relative risk for each variable, in order to estimate the odds ratio with a 95 percent confidence interval, followed by a bivariate and multivariate analysis. Results: among 200 children, 54 percent were males and 46 percent were females. As far as skin color is concerned most were brown, white and black, respectively. Cleft palates were the most common fissures found (54 percent), followed by lip cleft (30 percent) and palate cleft (16 percent). Conclusion: although with a limited sample, we noticed an association between maternal age and an increased risk for cleft lip and palate; however, paternal age, pregnancy order and interpregnancy interval were not significant.


Assuntos
Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Gravidez , Intervalo entre Nascimentos , Ordem de Nascimento , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Idade Materna , Idade Paterna , Estudos de Casos e Controles , Prevalência , Fatores de Risco
14.
Indian Pediatr ; 2009 Oct; 46(10): 907
Artigo em Inglês | IMSEAR (Sudeste Asiático), GHL | ID: sea-144204
15.
Rev. cuba. estomatol ; 46(1)ene.-mar. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-531501

RESUMO

Los defectos congénitos constituyen anomalías en la estructura, funcionamiento o metabolismo del organismo y sus causas pueden ser genéticas o ambientales. La fisura de labio y paladar constituye un defecto congénito aislado cuya etiología es de carßcter multifactorial. El presente estudio tiene como objetivo identificar el comportamiento de las fisuras de labio y/o paladar en madres que ingirieron medicamentos durante el embarazo, para lo cual se analizaron todos los ni±os nacidos vivos, con el diagnóstico de fisura de labio y/o paladar en el período de tiempo comprendido entre los a±os 2000 y 2006 en la Ciudad de La Habana, de donde se obtuvo un universo de estudio de 112 pacientes. Se aplicó un formulario con el objetivo de obtener información relacionada con la toma de medicamentos por parte de las madres de los pacientes en el momento de la gestación. Los resultados demuestran que el 58,92 por ciento de las madres ingirieron medicamentos, y que el trimestre de mayor consumo fue el tercero, con el 50,89 por ciento del total de madres estudiadas. Los medicamentos mßs empleados fueron las vitaminas y los antianémicos(AU)


Congenital defects are anomalies in structure, functioning or metabolism of organism and its causes may be of genetic or environmental causes. Lip and palate fissure is an isolated congenital defect whose etiology is of multifactorial character. Aim of present study is to identify behavior of lip and/or palate fissures in mothers took drugs during pregnancy, thus analyzing all children live birth with a diagnosis of lip and/or palate during 2000 and 2006 in Havana City, from where it was possible to obtain a study universe of 112 patients. We applied a form to obtain information related to drugs by mothers of patients during pregnancy. Results show that 58, 92 percent of mother took drugs, and that trimester of higher consumption was the third one, with 50,89 percent of total of study mothers. More use drugs were vitamins and antianemic(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Anormalidades Induzidas por Medicamentos
16.
Braz. oral res ; 23(1): 31-37, 2009. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-514639

RESUMO

This hospital-based, case-control study investigated the possible associations between family history of malformations, parental consanguinity,smoking and alcohol drinking and nonsyndromic orofacial cleft (OC, subdivided in 2 main groups: CL/P - cleft lip with or without cleft palate and CP - cleft palate alone). 274 cases were matched (age, sex and place of residence) to 548 controls. Odds ratios (OR) and 95% confi dence intervals (95% CI) – adjusted for maternal age, schooling and smoking / alcohol use – were calculated by conditional logistic regression. The results demonstrated that the history of oral clefts either in thefather’s (CL/P: OR = 16.00, 5.64- 9.23; CP: OR = 6.64, 1.48-33.75) or in the mother’s family (CL/P: OR = 5.00, 2.31-10.99, CP: OR = 12.44, 1.33-294.87) was strongly associated with both types of clefts, but parental consanguinity was associated only with CL/P (OR = 3.8, 1.27-12.18). Prevalence of maternal smoking during the fi rst trimester of pregnancy was higher among cases but the OR (1.13, 0.81-1.57) was not statistically signifi cant. Maternal passive smoking (nonsmoking mothers) during pregnancy was associated with CL/P (1.39, 1.01-1.98) but not with CP.Maternal alcohol use during the 1st trimester increased odds for CL/P (OR = 2.08, 1.27-3.41) and CP (OR = 2.89, 1.25-8.30), and odds for OC tended to increase with dose. Neither smoking nor alcohol use by fathers increased risks for OC. This study provides further evidence of a possible role of maternal exposure to tobacco smoke and alcohol in the etiology of nonsyndromic oral clefts.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos , Consanguinidade , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Fumar/efeitos adversos , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/genética , Pais , Prevalência , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos
17.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 8(2): 215-221, maio-ago. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: lil-521931

RESUMO

Objetivo: Revelar as representações sociais de mães de crianças portadoras de fissura labiopalatina em relação ao aleitamento materno. Método: Entrevista não diretiva. Foram entrevistadas 11 mães de crianças entre 1 mês e 5 anos de idade. Resultados: Tipos de fissura: 1 palatina mediana, 2 labiais unilaterais, 3 labiopalatinas bilaterais e 5 labiopalatinas unilaterais. Tempo médio de aleitamento: 1 caso por 4 meses, 2 por 2 meses, 4 por 1 mês e 4 nunca amamentaram no peito. Dimensões reveladas pelas mães: despreparo, desconhecimento e práticas desumanizadas da equipe de saúde no momento do parto; preconceito e desconhecimento da sociedade; sentimento materno de culpa, susto ou negação no primeiro contato; reconhecimento da importância do aleitamento materno com prevalência dos aspectos biológicos; medo, frustração e constrangimento pelo insucesso no aleitamento; boas expectativas com o tratamento e valorização da recuperação da função e da estética; participação no âmbito familiar. Conclusão: O desmame precoce é alto entre as crianças investigadas, sendo o momento do parto muito relatado como uma experiência traumática. Reconhecem o ambiente familiar como acolhedor. O papel da equipe multiprofissional de saúde, o diagnóstico se possível antes do parto e uma atitude mais humanizada da equipe de saúde podem minimizar o sofrimento e favorecer o relacionamento entre a mãe e a criança. As mães reconhecem e valorizam o aleitamento materno, porém o insucesso na amamentação pode gerar sentimentos desfavoráveis, exigindo dos programas educativos em saúde uma abordagem interdisciplinar mais humanizada na perspectiva do acolhimento da mãe.


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Aleitamento Materno/psicologia , Fenda Labial/diagnóstico , Fissura Palatina/diagnóstico , Fissura Palatina/etiologia , Promoção da Saúde , Processo Saúde-Doença , Desmame , Interpretação Estatística de Dados , Entrevistas como Assunto
18.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 8(2): 215-221, maio-ago. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas), BBO | ID: biblio-873630

RESUMO

Objetivo: Revelar as representações sociais de mães de criançasportadoras de fissura labiopalatina em relação ao aleitamentomaterno.Método: Entrevista não diretiva. Foram entrevistadas 11 mães decrianças entre 1 mês e 5 anos de idade.Resultados: Tipos de fissura: 1 palatina mediana, 2 labiaisunilaterais, 3 labiopalatinas bilaterais e 5 labiopalatinas unilaterais.Tempo médio de aleitamento: 1 caso por 4 meses, 2 por 2 meses, 4por 1 mês e 4 nunca amamentaram no peito. Dimensões reveladaspelas mães: despreparo, desconhecimento e práticasdesumanizadas da equipe de saúde no momento do parto;preconceito e desconhecimento da sociedade; sentimento maternode culpa, susto ou negação no primeiro contato; reconhecimentoda importância do aleitamento materno com prevalência dosaspectos biológicos; medo, frustração e constrangimento peloinsucesso no aleitamento; boas expectativas com o tratamento evalorização da recuperação da função e da estética; participaçãono âmbito familiar.Conclusão: O desmame precoce é alto entre as criançasinvestigadas, sendo o momento do parto muito relatado como umaexperiência traumática. Reconhecem o ambiente familiar comoacolhedor. O papel da equipe multiprofissional de saúde, odiagnóstico se possível antes do parto e uma atitude maishumanizada da equipe de saúde podem minimizar o sofrimento efavorecer o relacionamento entre a mãe e a criança. As mãesreconhecem e valorizam o aleitamento materno, porém o insucessona amamentação pode gerar sentimentos desfavoráveis, exigindodos programas educativos em saúde uma abordagem interdisciplinarmais humanizada na perspectiva do acolhimento da mãe.


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Aleitamento Materno/psicologia , Fenda Labial/diagnóstico , Fissura Palatina/diagnóstico , Fissura Palatina/etiologia , Promoção da Saúde , Processo Saúde-Doença , Desmame , Interpretação Estatística de Dados
19.
Pediatria (Säo Paulo) ; 30(4): 203-207, 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-506435

RESUMO

A fissura labiopalatal é uma malformação congênita frequente entre as anomalias da cabeça e pescoço. Mesmo sendo conhecida há mais de dois séculos, contiua sendo difícil isolar um único fator ao analisar-se sua etiologia, sendo possivelmente determinada por uma mistura de fatores ambientais, genéticos e mistos...


Cleft lip and palate is a congenital malformation frequent among head and neck abnormalities. Even known for more than two centuries,is it still difficult to isolate a single factor when analyzing its etiology, being possible determinad y a mix of environmental, genetic and mixed factors...


Assuntos
Recém-Nascido , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia
20.
University of Aden Journal of Natural and Applied Sciences. 2008; 12 (2): 391-402
em Inglês | IMEMR (Mediterrâneo Oriental) | ID: emr-134233

RESUMO

Cleft lip is a congenital failure of union of embryogenic parts of the lip. It may be complete or incomplete, unilateral or bilateral, and may be accompanied by a cleft of the palate. There is a cleft of lip or palate in approximately one in every thousand births. The precise cause of cleft lip has not been definitely established; we simply know that it is a manifestation of incomplete embryonic development. It is interesting to note that cleft lip has occurred in one of a pair of identical twins, the other child is being entirely normal. Alcoholism, syphilis, poor heredity, malnutrition, etc., are often advacend as causative factors but their correlation with the defect has never been proved. Hereditary factor is in nineteen per cent of this series of cases. In our own series, we have been able to verify a hereditary tendency in only five per cent of the cases


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fissura Palatina/etiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Palato/crescimento & desenvolvimento , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/cirurgia , Resultado do Tratamento
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