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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Indian J Med Sci ; 2005 Feb; 59(2): 70-3
Artigo em Inglês | IMSEAR (Sudeste Asiático), GHL | ID: sea-66043

RESUMO

Rabson-Mendenhall syndrome is characterized by growth retardation, dysmorphisms, lack of subcutaneous fat, acanthosis nigricans, enlarged genitalia, hirsutism, premature and dysplastic dentition, coarse facial features, paradoxical fasting hypoglycemia and post-prandial hyperglycemia, extreme hyperinsulinemia and pineal hyperplasia. We describe a six-month-old female child with physical features suggestive of the Rabson-Mendenhall syndrome. The child also had medullary nephrocalcinosis.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Acantose Nigricans/genética , Consanguinidade , Diabetes Mellitus/sangue , Cetoacidose Diabética/genética , Insuficiência de Crescimento , Feminino , Transtornos do Crescimento/genética , Hirsutismo/genética , Humanos , Lactente , Resistência à Insulina/genética , Odontodisplasia/genética , Síndrome
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