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Actualización en el estudio de granulomatosis con poliangeitis (granulomatosis de Wegener) / Update in study of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis)
Ladrón de Guevara, David; Cerda, Felipe; Ángela Carreño, María; Piottante, Antonio; Bitar, Patricia.
  • Ladrón de Guevara, David; Clínica Las Condes. Departamento de Radiología. Santiago. CL
  • Cerda, Felipe; Universidad de Chile. Santiago. CL
  • Ángela Carreño, María; Clínica Las Condes. Unidad de Reumatología. Departamento de Medicina Interna. Santiago. CL
  • Piottante, Antonio; Clínica Las Condes. Departamento de Anatomía Patológica. Santiago. CL
  • Bitar, Patricia; Clínica Las Condes. Departamento de Radiología. Santiago. CL
Rev. chil. radiol ; 25(1): 26-34, mar. 2019. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1003747
RESUMEN
ResumenLa granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis sistémica de pequeño vaso, que afecta más frecuentemente el tracto respiratorio y el riñón. Sus criterios diagnósticos se basan en la clínica, exámenes de laboratorio, imágenes e histología. El 90% son ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos) positivos. La histología muestra inflamación granulomatosa, necrosis y vasculitis. Los exámenes de imagen son de vital importancia en su estudio inicial y seguimiento, correspondiendo principalmente a técnicas tomográficas. La tomografía Computada (TC) es el método de elección para la evaluación de vía aérea superior y pulmón, con alta sensibilidad en afectación de cavidades nasal/paranasales, árbol bronquial y pulmón. La Resonancia Magnética está indicada en compromiso del sistema nervioso central y corazón. El PET/CT presenta alta sensibilidad en enfermedad tóraco-abdominal, es de utilidad en detectar lesiones no visibles con otras técnicas, y en control de tratamiento. El compromiso renal, de alta ocurrencia en GPA, presenta escasa traducción en las imágenes y es frecuentemente indetectable con imágenes, aunque el PET/CT puede ser positivo en casos de glomerulonefritis acentuada. La radiología simple no debe ser utilizada en el estudio de GPA dado su bajo rendimiento diagnóstico. El tratamiento se basa en terapia corticoidea e inmunosupresora. Las recaídas son frecuentes, por lo que estos pacientes requieren seguimiento a largo plazo.
ABSTRACT
AbstractGranulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic type of vasculitis that affects small vessels, most commonly involving the respiratory tract and kidneys. Diagnosis is based on clinical criteria, laboratory tests, imaging and histology. Ninety percent are ANCA (anti-neutrophilic cytoplasmic antibodies) positive. Histology demonstrates granulomatous inflammation, necrosis and vasculitis. Imaging studies are vital for the initial work-up and follow-up. Computed Tomography (CT) is the method of choice for evaluation of the upper airway and lungs, because of its high sensitivity detecting anomalies of paranasal sinuses, bronchial tree and lungs. Magnetic Resonance is indicated for evaluation of the central nervous system and heart. PET/CT has high sensitivity for thoracic and abdominal disease, is useful at detecting lesions not seen with other imaging techniques, and for follow-up. Renal involvement, very frequent on GPA, is usually undetectable at imaging, but may be seen at PET/CT in cases of marked glomerulonephritis. Plain X-rays should not be used for evaluation of GPA because of their low diagnostic performance. Treatment is based on corticosteroid and immunosuppressive therapy. Relapses are frequent, so these patients require long-term follow-up.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Tomography, X-Ray Computed / Granulomatosis with Polyangiitis / Positron-Emission Tomography Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. radiol Journal subject: Radiology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Clínica Las Condes/CL / Universidad de Chile/CL

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