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Leucemia linfoide crónica de células B: revisión de sus aspectos etiopatogénicos, moleculares y pronósticos / B-cell chronic lymphoid leukemia: a review of its etiopathogenic, molecular and prognostic aspects
Triana Marrero, Yenisey; Marsán Suárez, Vianed; Sánchez Ballester, Amanda; Díaz Domínguez, Gabriela.
  • Triana Marrero, Yenisey; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Marsán Suárez, Vianed; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Sánchez Ballester, Amanda; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Díaz Domínguez, Gabriela; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 35(1): e927, ene.-mar. 2019.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1003884
RESUMEN
La leucemia linfoide crónica (LLC) es una neoplasia maligna que afecta principalmente a pacientes de mediana edad y ancianos. Se caracteriza por la proliferación de linfocitos morfológicamente maduros pero inmunoincompetentes que se acumulan en sangre periférica, médula ósea y tejido linfático. Presenta gran heterogeneidad clínica. Se describen diversos fenotipos, aunque predomina la expansión clonal de células B CD5+CD23+. Los factores pronósticos en la LLC incluyen el subgrupo citogenético, estado mutacional de inmunoglobulina, la expresión de ZAP-70, CD38 y CD49d. El tratamiento se basa en usar modernos algoritmos terapéuticos aprobados, que produzcan mayores respuestas y menores eventos secundarios, en lograr la remisión clínica completa y mejorar la calidad de vida de estos pacientes(AU)
ABSTRACT
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a malignancy that mainly affects middle-aged and elderly patients. It is characterized by the proliferation of morphologically mature but immunoincompetent lymphocytes that accumulate in blood, bone marrow and lymphatic tissue. It presents great clinical heterogeneity. Several phenotypes are described, although the clonal expansion of CD5 + CD23 + B cells predominates. Prognostic factors include the cytogenetic subgroup, immunoglobulin mutational status, expression of ZAP-70, CD38, and CD49d. The treatment is based on using modern approved therapeutic algorithms that produce greater responses and minor secondary events, to achieve complete clinical remission and to improve the quality of life of these patients(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leukemia, Lymphoid / Immunophenotyping Type of study: Etiology study / Prognostic study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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