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Intervención multidisciplinaria en paciente diagnosticado con el síndrome de Prader-Will / Interdisciplinary intervention in a pacient diagnosed with Prader-Willi síndrome
Martínez Franco, Dennys Stella; De La Rosa, Elisama Beltrán; Bilbao Ramírez, Jorge Luis.
  • Martínez Franco, Dennys Stella; Universidad Metropolitana. Barranquilla. CO
  • De La Rosa, Elisama Beltrán; Universidad Metropolitana. Barranquilla. CO
  • Bilbao Ramírez, Jorge Luis; Universidad Metropolitana. Barranquilla. CO
Rev. cuba. pediatr ; 91(2): e538, abr.-jun. 2019. tab, graf
Article in Spanish | CUMED, LILACS | ID: biblio-1003965
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética, causada por deleciones de novo en la región 15q11q13 en el cromosoma paterno. Se caracteriza por falta de saciedad que conduce a obesidad mórbida, trastornos del comportamiento, discapacidad intelectual, baja estatura e hipogonadismo.

Objetivo:

Describir los resultados obtenidos del análisis e intervención multidisciplinar realizados en paciente diagnosticado con el síndrome de Prader-Willi. Presentación del caso Análisis de caso clínico en menor de 8 años, sexo masculino, diagnosticado con síndrome de Prader-Willi, a través de intervención multidisciplinaria realizado en tres momentos evaluación, diagnóstico e intervención con enfoque cognitivo conductual.

Conclusiones:

Las estrategias adoptadas generaron cambios significativos en el contexto familiar y social, entre ellas, apropiación de las recomendaciones suministradas, adopción de factores protectores, identificación de roles y optimización en la adherencia farmacológica. La atención a estas consideraciones proporciona mejoras, que apuntan a la calidad de vida y clínica del paciente(AU)
ABSTRACT

Introduction:

Prader-Willi syndrome is a genetic disease caused by de novo deletions in the 15q11q13 region in the paternal chromosome. It is characterized by lack of satiety leading to morbid obesity, behavioral disorders, intellectual disability, short height and hypogonadism.

Objective:

To describe the results obtained from the multidisciplinary analysis and intervention performed in a patient diagnosed with Prader-Willi syndrome. Presentation of the clinical case Clinical case analysis in an 8 years old child, male sex, diagnosed with Prader-Willi syndrome through a multidisciplinary intervention performed in three moments assessment, diagnosis and intervention with cognitive behavioral approach.

Conclusions:

The strategies adopted generated significant changes in the social and family context, family´s appropriation of the recommendations provided, adoption of protective factors, roles identification and improving of adherence to treatment. By taking into account this considerations, improvements lead to clinic and life quality of the patient(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Prader-Willi Syndrome / Early Intervention, Educational Type of study: Diagnostic study / Practice guideline / Prognostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad Metropolitana/CO

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