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Caso Clínico: Cáncer de Tiroides de Etiología Sarcoma en Pediatría / Clinical Case: Thyroid Cancer of Etiology Sarcoma in Pediatrics
Leone Pignataro, Mario; Zambrano García, Cecilio.
  • Leone Pignataro, Mario; Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" Solca. Servicio de partes blandas y sarcomas. Guayaquil. EC
  • Zambrano García, Cecilio; Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" Solca. Servicio de Partes Blandas y Sarcomas. Guayaquil. EC
Oncología (Guayaquil) ; 29(1): 74-82, 30 de abril 2019.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1005067
RESUMEN

Introducción:

El cáncer de tiroides es de presentación poco frecuente en pacientes pediátricos, que en lo general dependiendo del tipo celular tiene una evolución favorable posterior a cirugía e iodoradioablacion. En el Instituto Oncológico Nacional se registró una incidencia de 11 casos en menores de 15 años entre el 2010 y 2016. Caso Clínico se presenta el caso de un hombre de 13 años con diagnóstico de sarcoma de tiroides de tipo cartilaginoso, con marcador tumoral KI67 positivo, de presentación agresiva e invasión ganglionar regional y metástasis, con presentación inicial de lesión tumoral de gran volumen en región tiroidea, acompañada de disnea y disfagia. Evolución El plan quirúrgico oncológico fue citorreducción, seguido de un esquema de quimioterapia y radioterapia con el objetivo de aumentar su expectativa de vida.

Conclusión:

Los sarcomas son tumores poco frecuentes, representando menos del 1% de todas las neoplasias. Se presenta este caso, porque existen pocos reportes a nivel mundial.
ABSTRACT

Introduction:

Thyroid cancer is a rare presentation in pediatric patients, which in general depending on the cell type has a favorable evolution after surgery and iodoradioablacion. In the National Oncology Institute there was an incidence of 11 cases in children under 15 years between 2010 and 2016. Clinical case the case of a 13-year-old man diagnosed with cartilage-type thyroid sarcoma, with positive KI67 tumor marker, aggressive presentation and regional lymph node invasion and metastasis, with initial presentation of large volume tumor lesion in the region thyroid, accompanied by dyspnea and dysphagia. Evolution The oncological surgical plan was cytoreduction, followed by a chemotherapy and radiotherapy scheme with the aim of increasing their life expectancy.

Conclusion:

Sarcomas are rare tumors, representing less than 1% of all neoplasms. This case is presented, because there are few reports worldwide.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sarcoma / Thyroid Neoplasms / Child Type of study: Etiology study Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Spanish Journal: Oncología (Guayaquil) Journal subject: Neoplasms Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" Solca/EC

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sarcoma / Thyroid Neoplasms / Child Type of study: Etiology study Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Spanish Journal: Oncología (Guayaquil) Journal subject: Neoplasms Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Instituto Oncológico Nacional "Dr. Juan Tanca Marengo" Solca/EC