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Cavum Septum Pellucidum, da embriologia à clínica: uma revisão da literatura / Cavum Septum pellucidum from embryology to clinics: review of literature
Martins, Lia Pontes Lisboa; Leitão, Antônio Miguel Furtado; Lucena, Jalles Dantas de; Gondim, Francisco de Assis Aquino.
  • Martins, Lia Pontes Lisboa; Hospital São Carlos. Universidade Federal do Ceará (UFC). Fortaleza. BR
  • Leitão, Antônio Miguel Furtado; Centro Universitário Christus (UNICHRISTUS). Universidade Federal do Ceará (UFC). Fortaleza. BR
  • Lucena, Jalles Dantas de; Universidade Federal do Ceará (UFC). Fortaleza. BR
  • Gondim, Francisco de Assis Aquino; Centro Universitário Christus (UNICHRISTUS). Universidade Federal do Ceará (UFC). FORTALEZA. BR
J. Health Biol. Sci. (Online) ; 7(1): 89-96, jan.-mar. 2019.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1005505
RESUMO

Introdução:

O septo pelúcido (SP) é formado por duas lâminas neurais separadas, que se fundem após o nascimento. Quando não há fusão completa, tem-se a persistência do Cavum embriológico, que pode ser chamado Cavum Septum pellucidum (CSP), Cavum Vergae ou Cavum Septum pellucidum et Vergae (CSP et Vergae), dependendo da extensão anteroposterior. Embriologicamente, o CSP está relacionado à formação do corpo caloso e de outras estruturas cerebrais. O SP faz parte do sistema límbico, por isso há possibilidade de que Cava persistentes tenham repercussão nas funções neuropsíquicas.

Objetivo:

revisar a literatura sobre a formação e o significado clínico da persistência do CSP em adultos.

Métodos:

foi realizada revisão da literatura de artigos publicados na base de dados PUBMED, utilizando os descritores "Cavum", "Brain Cava" e "Cavum Septum Pellucidum". Os artigos selecionados continham considerações sobre formação e possível significado clínico do CSP. Resultados e Discussão CSP vestigiais são considerados como variantes da normalidade. Porém, vários estudos sugerem que a persistência de CSP com grandes dimensões pode representar uma disgenesia cerebral na linha média. Estudos tentam relacionar o CSP com múltiplos distúrbios neuropsiquiátricos, especialmente com esquizofrenia. De maneira geral, há relativo consenso de que os CSP alargados têm maior chance de representar significado patológico, embora suas manifestações não sejam bem reconhecidas.

Conclusão:

existem indícios de que CSP persistentes, quando alargados, podem manifestar-se como distúrbio neuropsíquico, de espectro ainda indefinido. Estudos em população geral ainda são escassos e com prevalências variadas. Trabalhos mais abrangentes são necessários para melhor entendimento de seu significado clínico.
ABSTRACT

Introduction:

The septum pellucidum (SP) is formed by separated neural laminae, that subsequently merge. When there is no complete fusion of the laminae, there is persistence of the embryological Cavum, that can be named Cavum Septum pellucidum (CSP), Cavum Vergae or Cavum Septum pellucidum et Vergae (CSP et Vergae) according to its anterior-posterior length. Embryologically, CSP is related to the development of the corpus callosum and other cerebral structures. The SP belongs to the limbic system, and thus, it is possible that Cava persistence may lead to neuropsychiatry dysfunction.

Objective:

To review the literature about development and clinical significance of CSP.

Methods:

A review of literature of articles published on the database PUBMED. The following descriptors were used "Cavum", "Brain Cava" and "Cavum Septum Pellucidum". The select articles had much information about development and clinical significance of CSP. Results and

Discussion:

Vestigial CSP are considered normal variants. However, several studies suggest that their persistence in adults may represent a form of midline cerebral dysgenesis. Studies attempted to link CSP to multiple neuropsychiatric disturbances, especially schizophrenia. There is relative agreement about the idea that large CSP are more likely to have pathological meanings, but their symptoms are not well recognized.

Conclusion:

There is evidence that persistent CSP, if large, may exhibit neuropsychic disorder, of unknown magnitude. Studies in the general population are scarce and with variable prevalence. Further comprehensive studies are necessary to better understand their clinical meaning.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Embryology Type of study: Risk factors / Systematic reviews Language: Portuguese Journal: J. Health Biol. Sci. (Online) Journal subject: Ciˆncias da Sa£de / Disciplinas das Ciˆncias Biol¢gicas Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Christus (UNICHRISTUS)/BR / Hospital São Carlos/BR / Universidade Federal do Ceará (UFC)/BR

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MEDLINE

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LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Embryology Type of study: Risk factors / Systematic reviews Language: Portuguese Journal: J. Health Biol. Sci. (Online) Journal subject: Ciˆncias da Sa£de / Disciplinas das Ciˆncias Biol¢gicas Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Christus (UNICHRISTUS)/BR / Hospital São Carlos/BR / Universidade Federal do Ceará (UFC)/BR