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Velocidad de crecimiento en pacientes con síndrome de Turner que recibieron hormona recombinante de crecimiento / Growth rate in patients with Turner syndrome who received recombinant growth hormone
Lozada, Jonathan; Nasre, Raif; Estévez, Bernarda; Prócel, Patricio.
  • Lozada, Jonathan; Unidad Metropolitana de Salud Sur. Pediatría. Quito. EC
  • Nasre, Raif; Instituto de Endocrinología, Metabolismo y Reproducción. Cirugía. Quito. EC
  • Estévez, Bernarda; Fundación Síndrome de Turner. Medicina Interna. Quito. EC
  • Prócel, Patricio; Instituto de Endocrinología, Metabolismo y Reproducción. Endocrinología Pediátrica. Quito. EC
Rev. ecuat. pediatr ; 20(1): 10-15, Agosto2019.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1010309
RESUMEN
El síndrome de Turner (ST) afecta a uno de cada 2000-2500 recién nacidos vivos y tiene una prevalencia de 50 por cada 100 000 mujeres. Las manifestaciones clínicas son variables, dependiendo del tipo de alteración cromosómica y de la edad de presentación. Una de las características más prevalentes y sobresalientes del síndrome es su estatura extremadamente baja. La hormona de crecimiento humana recombinante (rh-GH) se ha usado para aumentar el crecimiento y la estatura final en las niñas que tienen el síndrome de Turner. Para valorar los efectos de la hormona de crecimiento recombinante en las niñas y adolescentes con ST, hemos tomado en cuenta el efecto de la hGH, considerando la velocidad en la talla de crecimiento como un punto importante del estudio observacional retrospectivo. Resultados principales El uso de rh-GH tiene una relación estadísticamente significativa (p0.049 <0.05), que se asocia con un factor de influencia positiva en relación con la velocidad de crecimiento, como variable principal. Al comparar a las pacientes que recibieron la hormona de crecimiento con las que no la recibieron, en las primeras existe la tendencia a acercarse a la curva del percentil 10 en comparación con la de aquellas que no recibieron la rh-GH, que estuvieron más lejos de la curva.
ABSTRACT
Turner syndrome (TS) affects about one in 1500 to 2500 live-born females. One of the most prevalent and salient features of the syndrome is extremely short stature. Recombinant human growth hormone (rh-GH) has been used to increase growth and final height in girls who have Turner syndrome. To assess the effects of recombinant growth hormone in children and adolescents with TS we have evaluated the effect of HGH considering growth rate as an important point through a retrospective observational study. Main

results:

The use of rh-GH has a statistically significant relationship (p0.049 <0.05) that is associated with an influencing factor in favor of the use of rh-GH in relation to the variable growth rate. When comparing the patients who received growth hormone with those who did not receive, there is the tendency to arrive closer to the 10th percentile curve compared to the curve of the patients who did not receive rh-GH, which is further away.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Turner Syndrome / Growth Hormone / Growth Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. ecuat. pediatr Journal subject: Pediatria / Sa£de da Crian‡a Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Fundación Síndrome de Turner/EC / Instituto de Endocrinología, Metabolismo y Reproducción/EC / Unidad Metropolitana de Salud Sur/EC

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