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El caseinato de sodio y la caseína α inhiben la proliferación de la línea celular mieloide de ratón 32D clone 3 (32Dcl3) mediante el TNF-α / Sodium caseinate and alfa-casein inhibit proliferation of the mouse myeloid cell line 32D clone 3 (32Dcl3) via TNF-α
Weiss-Steider, Benny; Córdova, Yolanda; Aguiñiga-Sánchez, Itzen; Martínez, Edgar Ledesma-; Domínguez-Melendez, Vanihamin; Santiago-Osorio, Edelmiro.
  • Weiss-Steider, Benny; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Laboratorio de Hematopoyesis y Leucemia. Ciudad de México. MX
  • Córdova, Yolanda; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Laboratorio de Hematopoyesis y Leucemia. Ciudad de México. MX
  • Aguiñiga-Sánchez, Itzen; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Laboratorio de Hematopoyesis y Leucemia. Ciudad de México. MX
  • Martínez, Edgar Ledesma-; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Laboratorio de Hematopoyesis y Leucemia. Ciudad de México. MX
  • Domínguez-Melendez, Vanihamin; Universidad Veracruzana. Centro de Estudios y Servicios en Salud. Laboratorio de Biología Celular y Molecular. Veracruz. MX
  • Santiago-Osorio, Edelmiro; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Laboratorio de Hematopoyesis y Leucemia. Ciudad de México. MX
Biomédica (Bogotá) ; 39(2): 291-299, ene.-jun. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1011441
RESUMEN
Resumen Introducción. Se ha demostrado que el caseinato de sodio y sus componentes (caseínas α, β y κ) inhiben la proliferación de la línea celular hematopoyética de ratón 32D clone 3 (32Dcl3) e inducen su diferenciación hacia macrófagos. Se sabe que la caseína α induce la producción de IL-1β y que esta última citocina inhibe la proliferación celular mediante la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), pero se desconoce si el caseinato de sodio y las caseínas inducen la producción de TNF y si este es el responsable de la inhibición de la proliferación. Objetivo. Evaluar si el caseinato de sodio y las caseínas α, β y κ inhiben la proliferación de la línea celular 32Dcl3 mediante la producción de TNF-α. Materiales y métodos. Se usaron diferentes concentraciones de caseinato de sodio y de las caseínas α, β y κ en las células 32Dcl3. Posteriormente, se evaluaron la viabilidad celular mediante una prueba con el MTT [3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazol], la inducción de apoptosis con la citometría de flujo y la síntesis del TNF-α con el ELISA. Además, se hicieron pruebas de neutralización con anti-TNF-α en células 32Dcl3 tratadas con caseinato de sodio y caseína α, y se evaluó la proliferación celular. Resultados. Se encontró que el caseinato de sodio y las caseínas α, β y κ reducían la proliferación de la línea celular 32Dcl3 sin afectar la viabilidad, y que solo el caseinato y la caseína α inducían la apoptosis y la liberación al medio de TNF-α. La proliferación de células 32Dcl3 tratadas con caseinato y caseína α se restableció al usar anticuerpos anti-TNF-α. Conclusión. El TNF-α fue el principal responsable de la inhibición de la proliferación en las células 32Dcl3 tratadas con caseinato de sodio o caseína α.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Sodium caseinate (CS) and its components (alpha-casein, beta-casein, and kappa-casein) have been shown to inhibit the proliferation of the mouse hematopoietic 32D clone 3 (32Dcl3) cell line and induce its differentiation into macrophages. It is well-known that alpha-casein induces IL-1β production and that this cytokine inhibits the proliferation via the production of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), but it is not known if CS and the caseins inhibit the proliferation via TNF-alpha production.

Objective:

To evaluate if CS and alpha-casein, beta-casein and kappa-casein inhibit the proliferation on 32Dcl3 cell line via TNF-alpha. Materials and

methods:

We used different concentrations of CS, alpha-casein, beta-casein and kappa-casein in 32Dcl3 cells to evaluate cell proliferation. We assessed cell viability by MTT, induction to apoptosis by flow cytometry, and TNF-alpha synthesis by ELISA. Additionally, we performed anti-TNF-alpha neutralization assays on 32Dcl3 cells treated with CS and alpha-casein and we evaluated proliferation.

Results:

The results showed that CS, alpha-casein, beta-casein, and kappa-casein reduced proliferation of the 32Dcl3 cell line without affecting the viability and that only CS and alpha-casein induced apoptosis and the release of TNF-alpha. The 32Dcl3 cells treated with CS and alpha-casein reestablished their proliferation by using anti-TNF-alpha antibodies.

Conclusion:

TNF-alpha was the main responsible for the inhibition of proliferation in 32Dcl3 cells treated with CS or alpha-casein.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Caseins / Tumor Necrosis Factor-alpha / Myeloid Cells / Myelopoiesis Limits: Animals Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad Nacional Autónoma de México/MX / Universidad Veracruzana/MX

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