Effects of calcium hypochlorite and octenidine hydrochloride on l929 and human periodontal ligament cells

ABSTRACT

Abstract The aim of this study was to assess cytotoxicity and cell migration of calcium hypochlorite [Ca(OCl)2] and octenidine hydrochloride - OCT (Octenisept®, Schülke & Mayr, Norderstedt, Germany) in L929 and human periodontal ligament (hPDL) cells. The cells were exposed to different doses of different solutions 2.5% and 5% Ca(OCl)2, 0.1% OCT, 2.5% NaOCl and 2% CHX for 10 min. Cell viability was assessed by methyl-thiazol-tetrazolium (MTT) and neutral red (NR) assays, and cell migration was determined by wound-healing assay. Statistical analysis was performed by two-way ANOVA and Bonferroni tests (α=0.05). The MTT and NR assays revealed that 0.1% OCT was less cytotoxic in hPDL cells (p<0.05), followed by 2% CHX and 2.5% Ca(OCl)2 (p<0.05). There was no significant difference between 2.5% NaOCl and 5% Ca(OCl)2 (p>0.05), but these solutions showed greater cytotoxicity than the others. The result was the same for L929 cells, except that there was no significant difference between 2% CHX and 2.5% Ca(OCl)2 (p>0.05). Wound-healing assay in L929 and hPDL cells showed that cell migration of 0.1% OCT, 2% CHX and 2.5% Ca(OCl)2 groups was higher than 5% Ca(OCl)2 and 2.5% NaOCl groups at 24 h (p<0.05). In conclusion, 0.1% OCT had lower cytotoxicity in tested cell lines than CHX, Ca(OCl)2 and NaOCl. Cell migration was higher for 0.1% OCT, 2% CHX and 2.5% Ca(OCl)2. Therefore, in terms of cytotoxicity, OCT and Ca(OCl)2 have the potential to be used as root canal irrigants.

RESUMO

Resumo Para a seleção do irrigante endodôntico deve-se considerar os possíveis efeitos citotóxicos. O objetivo foi avaliar os efeitos do hipoclorito de cálcio [Ca(OCl)2] e do cloridrato de octenidina (OCT) em células L929 e do ligamento periodontal humano (hPDL). As células foram expostas a diferentes doses das soluções Ca(OCl)2 2,5% e 5%, OCT 0,1%, hipoclorito de sódio (NaOCl) 2,5% e clorexidina (CHX) 2%. A viabilidade celular foi avaliada pelos ensaios de metil-tiazol-tetrazólio (MTT) e vermelho neutro (NR), e a proliferação/migração pelo teste de cicatrização. Os resultados foram analisados por ANOVA de duas vias e Bonferroni (α=0,05). Os ensaios MTT e NR mostraram que OCT 0,1% foi menos citotóxico nas células do hPDL (p<0,05), seguido da CHX 2% e Ca(OCl)2 2,5% (p<0,05). Não houve diferença entre NaOCl 2,5% e Ca(OCl)2 5% (p>0,05). No entanto, estas soluções foram mais citotóxicas que as demais. O resultado foi o mesmo nas células L929, exceto que não houve diferença significativa entre CHX 2% e Ca(OCl)2 2,5% (p>0,05). A proliferação/migração das células L929 e do hPDL às 24 h nos grupos OCT 0,1%, CHX 2%, e Ca(OCl)2 2,5% foi maior que nos grupos Ca(OCl)2 5% e NaOCl 2,5% (p<0,05). Concluiu-se que OCT foi menos citotóxico que CHX, Ca(OCl)2 e NaOCl. Ca(OCl)2 2,5 e 5% apresentaram citotoxicidade menor ou similar ao NaOCl 2,5%, respectivamente. Os grupos OCT, CHX e Ca(OCl)2 2,5% apresentaram maior proliferação/migração celular do que os grupos do Ca(OCl)2 5% e NaOCl 2,5%. Portanto, OCT e Ca(OCl)2 têm potencial para serem utilizados como irrigantes endodônticos.