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Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, síndrome de ALCAPA. Primer reporte de caso en Uruguay / Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA syndrome. First case report in Uruguay / Nascimento anômalo da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar, síndrome de ALCAPA. Relato do primeiro caso no Uruguai
Bachini, Juan Pablo; Amodio, Alejandra; Guzmán, Rodrigo; Fernández, Nicolás; Duro, Ivanna; Viñas, Sergio.
  • Bachini, Juan Pablo; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
  • Amodio, Alejandra; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
  • Guzmán, Rodrigo; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
  • Fernández, Nicolás; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
  • Duro, Ivanna; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
  • Viñas, Sergio; Médica Uruguaya. Instituto de Cardiología Integral. Montevideo. UY
Rev. urug. cardiol ; 34(2): 204-214, ago. 2019. graf
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1014553
RESUMEN
Resumen El nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar (síndrome de ALCAPA) es una rara entidad con una mortalidad de 90% durante el primer año de vida. Este hecho hace que su presencia en el adulto sea excepcional. Presentamos el primer caso reportado en nuestro país en un adulto. Se trata de una paciente de 32 años en estudio por historia de ángor de esfuerzo en la que el ecocardiograma brindó elementos sugestivos de esta entidad que se confirmó con coronariografía. Se intervino quirúrgicamente de forma exitosa con técnica de Takeuchi.
ABSTRACT

Summary:

The anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA syndrome) is a rare entity with a high infant mortality rate during first year of life reaching up to 90%. This fact makes this condition extremely uncommon among adults. We report for the first time in our country an adult presentation in a 32-year-old woman. This patient presented with a history of exertional angina and a transthoracic echocardiogram showed suggestive clues for the diagnosis of ALCAPA, then confirmed with coronary angiography. The patient underwent successfull surgical correction with Takeuchi technique.
RESUMO
Resumo O nascimento anômalo da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar (síndrome de ALCAPA) é uma entidade rara com uma mortalidade de 90% durante o primeiro ano de vida. Este fato faz com que sua apresentação da idade adulta seja excepcional. Apresentamos o primeiro caso reportado dessa síndrome no nosso país. Se trata de uma paciente de 32 anos em estudo por uma historia de angina de esforço na qual o ecocardiograma brindou elementos sugestivos dessa entidade sendo confirmada posteriormente com angiografia coronaria. Se realizou uma intervenção cirúrgica exitosa com a técnica de Takeuchi.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Country/Region as subject: South America / Uruguay Language: Spanish Journal: Rev. urug. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Uruguay Institution/Affiliation country: Médica Uruguaya/UY

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