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Importance of Genetic Testing in Dilated Cardiomyopathy: Applications and Challenges in Clinical Practice / Importância do Teste Genético na Miocardiopatia Dilatada: Aplicações e Desafios na Prática Clínica
Lamounier Júnior, Arsonval; Ferrari, Filipe; Max, Renato; Ritt, Luiz Eduardo Fonteles; Stein, Ricardo.
  • Lamounier Júnior, Arsonval; Health in Code S L. Scientific Department. A Coruña. ES
  • Ferrari, Filipe; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Graduate Program in Cardiology and Cardiovascular Sciences. Porto Alegre. BR
  • Max, Renato; Hospital Universitário Onofre Lopes. Natal. BR
  • Ritt, Luiz Eduardo Fonteles; Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador. BR
  • Stein, Ricardo; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Graduate Program in Cardiology and Cardiovascular Sciences. Porto Alegre. BR
Arq. bras. cardiol ; 113(2): 274-281, Aug. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1019396
ABSTRACT
Abstract Dilated cardiomyopathy (DCM) is a clinical syndrome characterized by left ventricular dilatation and contractile dysfunction. It is the most common cause of heart failure in young adults. The advent of next-generation sequencing has contributed to the discovery of a large amount of genomic data related to DCM. Mutations involving genes that encode cytoskeletal proteins, the sarcomere, and ion channels account for approximately 40% of cases previously classified as idiopathic DCM. In this scenario, geneticists and cardiovascular genetics specialists have begun to work together, building knowledge and establishing more accurate diagnoses. However, proper interpretation of genetic results is essential and multidisciplinary teams dedicated to the management and analysis of the obtained information should be considered. In this review, we approach genetic factors associated with DCM and their prognostic relevance and discuss how the use of genetic testing, when well recommended, can help cardiologists in the decision-making process.
RESUMO
Resumo A miocardiopatia dilatada (MCD) é uma síndrome caracterizada por dilatação ventricular esquerda e disfunção contrátil, sendo considerada a causa mais comum de insuficiência cardíaca em adultos jovens. O uso do sequenciamento de nova geração tem contribuído com a descoberta de uma grande quantidade de dados genômicos relacionados à MCD, identificando mutações que envolvem genes que codificam proteínas do citoesqueleto, sarcômero e canais iônicos, os quais são responsáveis por aproximadamente 40% dos casos classificados como MCD idiopática. Nesse cenário, geneticistas e especialistas em genética cardiovascular passaram a atuar em conjunto, agregando conhecimento e estabelecendo diagnósticos mais precisos. No entanto, é fundamental interpretar corretamente os resultados genéticos, sendo necessário criar e fomentar equipes multidisciplinares dedicadas à gestão e análise das informações coletadas. Nesta revisão, abordamos os fatores genéticos associados à MCD, aspectos prognósticos, além de discutirmos como o emprego dos testes genéticos, quando bem indicados, pode ser útil na tomada de decisão na prática clínica dos cardiologistas.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cardiomyopathy, Dilated / Genetic Testing Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: English Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil / Spain Institution/Affiliation country: Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública/BR / Health in Code S L/ES / Hospital Universitário Onofre Lopes/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cardiomyopathy, Dilated / Genetic Testing Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: English Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil / Spain Institution/Affiliation country: Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública/BR / Health in Code S L/ES / Hospital Universitário Onofre Lopes/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR