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Neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides variante leucemia aguda: reporte de un caso / Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm variant acute leukemia: case report
Flores-Angulo, Carlos; Chona, Zulay; Sánchez, María A; Salazar, Mauricio; Hennig, Helen.
  • Flores-Angulo, Carlos; Hospital Universitario de Caracas (HUC). Servicio de Hematología y Banco de Sangre. Caracas. VE
  • Chona, Zulay; Hospital Universitario de Caracas (HUC). Servicio de Hematología y Banco de Sangre. Caracas. VE
  • Sánchez, María A; Hospital Universitario de Caracas (HUC). Servicio de Hematología y Banco de Sangre. Caracas. VE
  • Salazar, Mauricio; Hospital Universitario de Caracas (HUC). Servicio de Hematología y Banco de Sangre. Caracas. VE
  • Hennig, Helen; Hospital Universitario de Caracas (HUC). Servicio de Hematología y Banco de Sangre. Caracas. VE
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 36(2): 353-359, abr.-jun. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1020795
RESUMEN
RESUMEN La neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (NBCDP) es una malignidad hematológica poco frecuente y generalmente agresiva, por lo cual se requiere su reconocimiento precoz. A continuación, se describe el curso clínico prolongado de un paciente masculino de 60 años con NBCDP procedente de Venezuela, en cuyos hallazgos más relevantes destacó la presencia de lesiones cutáneas, organomegalias, infiltración de la médula ósea y del sistema nervioso central. Posterior al diagnóstico se indicó quimioterapia sistémica, no obstante, el paciente falleció por complicaciones respiratorias durante la fase de inducción del tratamiento. En esta enfermedad es necesario establecer el diagnóstico diferencial con trastornos linfoproliferativos, leucemias linfoides y mieloides agudas, constituyendo el análisis morfológico de las células neoplásicas un aspecto importante para una adecuada orientación diagnóstica.
ABSTRACT
ABSTRACT Blastic plasmacytoid dendritic cell blast neoplasm (BPDCN) is a rare and generally aggressive hematologic malignancy, requiring early recognition. Below is a description of the prolonged clinical course of a 60-year-old male patient with BPDCN from Venezuela, whose most relevant findings highlighted the presence of skin lesions, organomegaly, infiltration of the bone marrow and central nervous system. Systemic chemotherapy was prescribed after diagnosis; however, the patient died of respiratory complications during the induction phase of treatment. In this disease, it is necessary to establish the differential diagnosis with lymphoproliferative disorders, acute lymphoid and myeloid leukemias. The morphological analysis of neoplastic cells is, thus, an important aspect toward proper diagnostic guidance.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Neoplasms / Dendritic Cells / Leukemia, Myeloid, Acute Type of study: Diagnostic study / Practice guideline Limits: Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. peru. med. exp. salud publica Journal subject: Public Health Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Venezuela Institution/Affiliation country: Hospital Universitario de Caracas (HUC)/VE

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