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Caso Clínico: Parálisis Hipokalémica Tirotóxica, una Patología Infradiagnósticada Prevalente? / Case Report: Thyrotoxic Hypokalemic Paralysis, an Underdiagnosed Prevalent Pathology?
Vanegas Cedillo, Pablo Esteban; Vanegas Astudillo, Edgar Rolando; León Astudillo, Edgar José; Vélez Carrión, María Alejandra.
  • Vanegas Cedillo, Pablo Esteban; Universidad de Cuenca. Posgrado de Medicina Interna. Cuenca. EC
  • Vanegas Astudillo, Edgar Rolando; Hospital Vicente Corral Moscoso. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Cuenca. EC
  • León Astudillo, Edgar José; Hospital Vicente Corral Moscoso. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Cuenca. EC
  • Vélez Carrión, María Alejandra; Universidad de Cuenca. Posgrado de Medicina Interna. Cuenca. EC
Rev. méd. Hosp. José Carrasco Arteaga ; 8(3): 282-285, Marzo 2016.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1024324
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

La parálisis hipokalémica tirotóxica (PHT) es una complicación de la tirotoxicosis, se trata de un trastorno endocrino-neuromuscular agudo, reversible, adquirido y raro, secundario a la disminución plasmática del potasio (K+) que se manifiesta con debilidad muscular, hipertiroidismo con tirotoxicosis e hipokalemia. CASO CLÍNICO Se reporta el caso de un paciente de 40 años que sin antecedentes de importancia acude por paresia, cuadriplejía; como hallazgos existieron hipokalemia e hipertiroidismo por lo que fue ingresado. EVOLUCIÓN El paciente evolucionó favorablemente luego del tratamiento con reposición hidroelectrolítica, ventilación mecánica y Metimazol; resuelto el cuadro, se mantuvo en control ambulatorio por consulta externa de la especialidad de Endocrinología y en la actualidad no ha nuevos presentado episodios.

CONCLUSIÓN:

La PHT es un trastorno poco conocido y por lo tanto poco diagnosticado en nuestro medio, de ahí la importancia de considerar el diagnóstico en la práctica clínica.(au)
ABSTRACT

BACKGROUND:

Thyrotoxic hypokalemic paralysis (THP) is a complication derived from thyrotoxicosis, it refers to a neuromuscular-endocrine reversible acquired and rare acute disorder secondary to depletion of potassium (K+) serum levels which is manifested with muscular weakness, thyrotoxic hyperthyroidism and hypokalemia. CASE REPORT This is about a 40-year old male patient with no important precedents who attended because of palsy and quadriplegia. Hypokalemia and hypethyroidism were also found so he was hospitalized. EVOLUTION The Patient evolved favourably after hydro-electrolytic replenishment, mechanical ventilation and Methimazole. He kept on ambulatory control at Endocrinology consult with no relapses.

CONCLUSION:

THP is barely known disorder, therefore is under-diagnosed in our environment so it is important to consider this diagnosis during clinical practice.(au)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Paralysis / Quadriplegia / Hyperthyroidism / Hypokalemia Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. méd. Hosp. José Carrasco Arteaga Journal subject: Medicina / Sa£de P£blica Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Hospital Vicente Corral Moscoso/EC / Universidad de Cuenca/EC

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