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A evolução do diagnóstico da doença mista do tecido conjuntivo / Evolution of the diagnosis of mixed connective tissue disease
Corrêa, Alana Bazán; Oliveira, Marianne Schrader; Peres, Alessandra.
  • Corrêa, Alana Bazán; Centro Universitário Metodista (IPA). Curso de Biomedicina. Porto Alegre. BR
  • Oliveira, Marianne Schrader; Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Laboratório de Autoimunidade. Porto Alegre. BR
  • Peres, Alessandra; Universidade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Departamento de Ciencias BLaboratório de Imunologia Celular e Molecular, Departamento de Ciencias Básicas da Saúde, ásicas da Saúde. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular,. Porto Alegre. BR
Clin. biomed. res ; 39(1): 89-96, 2019.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1026207
RESUMO
A Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) é uma doença autoimune crônica composta por um misto de quatro doenças Lúpus Eritematoso Sistêmico, Esclerose Sistêmica, Dermatomiosite/Polimiosite e Artrite Reumatoide. Por se tratar de uma combinação de doenças autoimunes o diagnóstico é bastante complexo. Atualmente existem quatro combinações sugeridas por diferentes autores para a realização de um diagnóstico preciso, são eles Kasukawa, Alarcón-Segovia e Villareal, Kahn e Appeboom e Sharp. Desde a sua descoberta em 1972 por Sharp, passaram-se 46 anos e desta forma o objetivo desta revisão foi verificar a evolução do diagnóstico da DMTC desde a sua descoberta até a atualidade. Para isso utilizou-se sites de busca PUBMED e SCIELO. Por se tratar de uma doença autoimune que leva ao desenvolvimento de um quadro inflamatório crônico utilizou-se a ferramenta STRING que permite a análise da interação de proteínas. Até a presente data, não existe um consenso de qual critério deve ser usado para o diagnóstico correto e eficiente desta doença. A baixa relação de interações observadas a partir da ferramenta STRING demonstra que ainda não existem dados suficientes na literatura para que a ligação entre proteínas marcadoras e a DTMC possa ser estabelecida. (AU)
ABSTRACT
Mixed connective tissue disease (MCTD) is a chronic autoimmune disorder consisting of a mixture of four diseases systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, dermatomyositis/polymyositis, and rheumatoid arthritis. Because it is a combination of different autoimmune disorders its diagnosis is quite complex. Currently there are four combinations suggested by the following authors to establish an accurate diagnosis Kasukawa, Alarcón-Segovia & Villareal, Kahn, and Appeboom & Sharp. It has been 46 years since Sharp reported the disease in 1972 and thus the purpose of this review was to investigate the evolution of the diagnosis of MCTD since then. PubMed and SciELO databases were used for this investigation. Because MCTD is an autoimmune disease that leads to the development of a chronic inflammatory condition, the STRING tool was used to allow the analysis of protein interaction. To date, there is no consensus as to what criterion should be used for a correct and efficient diagnosis of this disease. The low ratio of interactions observed from the STRING tool demonstrates that there is not yet enough data in the literature for establishing the binding between marker proteins and MCTD. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Mixed Connective Tissue Disease Type of study: Diagnostic study Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Clin. biomed. res Journal subject: Medicine Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Metodista (IPA)/BR / Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)/BR / Universidade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre/BR

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