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Cuidados de enfermería a personas en edad pediátrica con síndrome de QT largo congénito / Nursing care for people in childhood with congenital long QT syndrome", "_i": "
Meza Portillo, CA; Olvera Arreola, SS; Cadena-Estrada, JC.
  • Meza Portillo, CA; Pasante de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, ENEO-UNAM. Departamento de Investigación en Enfermería. MX
  • Olvera Arreola, SS; Maestra en Enfermería, Jefa del Departamento de Investigación en Enfermería. MX
  • Cadena-Estrada, JC; Enfermero Especialista Cardiovascular. Subjefe de Educación e Investigación en Enfermería. Departamento de Investigaciónde Enfermería. MX
Rev. mex. enferm. cardiol ; 22(1): 25-29, ene-abr.2014. graf
Article in Spanish | LILACS, BDENF | ID: biblio-1035481
RESUMEN
El síndrome de QT largo es una anomalía del sistema eléctrico del corazón caracterizado por prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma debido a la alteración en la función de los canales iónicos; ocasiona múltiples mutaciones en los canales de sodio y potasio. Por lo tanto, tiende a desarrollar fibrilación ventricular y Torsade de Pointes poniendo en riesgo la integridad y la vida. El objetivo de la presente revisión bibliográfica es describir el síndrome de QT largo de tipo congénito y subrayar la importancia de ejecutar un plan de cuidados, orientado a la persona en edad pediátrica, de manera que se eviten complicaciones y reincidencias hospitalarias para mejorar su calidad de vida. La valoración de los signos y síntomas por parte del personal de enfermería y todo el equipo de salud, así como la interpretación de los diversos métodos diagnósticos, son fundamentales para brindar una atención de calidad. Aun cuando las manifestaciones son inespecíficas, el diagnóstico eficaz de la enfermedad permite iniciar el manejo apropiado y disminuir la mortalidad infantil.
ABSTRACT
The long QT syndrome is an anomaly of the electrical system of the heart characterized by prolongation of the QT interval on the electrocardiogram due to an alteration in the function of sodium and potassium ion channels causing multiple mutations in these. Therefore, it tends to develop ventricular fibrillation and helical tachyarrhythmia (Torsades de Pointes), putting at risk the integrity and the life of the child. The objective of this review is to describe congenital long QT syndrome and underline the importance to develop a care plan aimed at the pediatric person in order to avoid complications and hospital recurrence in order to improve their quality of life. Evaluation of signs and symptoms by staff nurses and all health team, as well as the interpretation of the various diagnostic methods, are essential to provide quality care, timely and accurate. Even though the manifestations are no specific, the effective diagnosis of this disease allows starting a proper handling and reducing infant mortality
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Romano-Ward Syndrome Type of study: Practice guideline Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. mex. enferm. cardiol Journal subject: Cardiology / Nursing Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Enfermero Especialista Cardiovascular. Subjefe de Educación e Investigación en Enfermería. Departamento de Investigaciónde Enfermería/MX / Maestra en Enfermería, Jefa del Departamento de Investigación en Enfermería/MX / Pasante de la Licenciatura en Enfermería y Obstetricia, ENEO-UNAM. Departamento de Investigación en Enfermería/MX

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