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Case series of patients under biweekly treatment with laronidase: a report of a single center experience / Série de casos de pacientes em tratamento com laronidase quinzenal: relato da experiência de um centro
Kyosen, Sandra Obikawa; Toma, Leny; Nader, Helena Bonciani; Braga, Marion Coting; Pereira, Vanessa Gonçalves; Canossa, Sueli; Pesquero, João Bosco; D'Almeida, Vânia; Martins, Ana Maria.
  • Kyosen, Sandra Obikawa; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Toma, Leny; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Nader, Helena Bonciani; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Braga, Marion Coting; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Pereira, Vanessa Gonçalves; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Canossa, Sueli; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Pesquero, João Bosco; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • D'Almeida, Vânia; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
  • Martins, Ana Maria; Universidade Federal de São Paulo. São Paulo. BR
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 37(3): 312-317, July-Sept. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1041342
ABSTRACT
ABSTRACT

Objective:

To report the stabilization of urinary glycosaminoglicans (GAG) excretion and clinical improvements in patients with mucopolysaccharidosis type I (MPS I) under an alternative dose regimen of laronidase of 1.2 mg/kg every other week.

Methods:

We participated in a dose-optimization trial for laronidase in MPS-I patients using four alternative regimens 0.58 mg/kg every week, 1.2 mg/kg every two weeks, 1.2 mg/kg every week and 1.8 mg/kg every other week (EOW). After the trial ended, the patients resumed the recommended dose and regimen of 0.58 mg/kg every week. Under this regimen, some patients presented difficulties in venous access and were unable to commute weekly to the treatment center. Therefore, we used an alternative regimen that consisted of 1.2 mg/kg EOW in eight patients. A retrospective study of medical records of MPS-I patients who underwent both enzyme replacement therapy (ERT) regimens, of 0.58 mg/kg every week and 1.2 mg/kg EOW, was done.

Results:

Patients remained clinically stable under the alternative regimen, did not present elevation of urinary GAG nor any adverse event.

Conclusions:

The switch of dose regimen to 1.2 mg/kg EOW of laronidase was safe, and did not cause any clinical worsening in patients who had been previously under standard dose ERT.
RESUMO
RESUMO

Objetivo:

Descrever a manutenção dos níveis de glicosaminoglicano (GAG) excretados na urina e da estabilização clínica em pacientes com mucopolissacaridose do tipo I (MPS I) com o uso da laronidase num regime de dose alternativo de 1,2 mg/kg a cada duas semanas.

Método:

Alguns pacientes do nosso serviço participaram de um estudo de otimização de dose da laronidase para o tratamento da MPS I no qual foram comparados quatro esquemas terapêuticos 0,58 mg/kg/semana, 1,2 mg/kg a cada duas semanas, 1,2 mg/kg/semana e 1,8 mg/kg a cada duas semanas. Após o término do estudo, todos os pacientes passaram a receber a terapia de reposição enzimática (TRE) na dose padrão de bula, que é de 0,58 mg/kg/semana, e nesse regime alguns pais se queixaram da dificuldade em comparecer ao centro todas as semanas, além da dificuldade de se obter acesso para punção venosa. Com base nessas queixas, oito pacientes passaram a receber a TRE no regime alternativo de 1,2 mg/kg a cada duas semanas. Foi feito o estudo retrospectivo de dados de prontuário de pacientes com MPS I que fizeram TRE com laronidase nas doses 0,58 mg/kg/semana e 1,2 mg/kg a cada duas semanas.

Resultados:

Os pacientes mantiveram-se clinicamente estáveis, não apresentaram aumento dos níveis de GAG urinários nem eventos adversos durante o regime alternativo de dose.

Conclusões:

A mudança para o esquema de 1,2 mg/kg de laronidase a cada duas semanas foi segura e não acarretou piora clínica nos pacientes que já estavam em TRE na dose padrão.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Mucopolysaccharidosis I / Enzyme Replacement Therapy / Iduronidase Type of study: Observational study Limits: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Language: English Journal: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) Journal subject: Medicina / Patologia Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR

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