Síndrome de Klippel-Feil: a propósito de un caso en Ecuador / Klippel-Feil syndrome: about a case in Ecuador
Actual. osteol
; 14(3): 219-222, sept. - dic. 2018. ilus.
Article
in Es
| LILACS
| ID: biblio-1052712
Responsible library:
AR2.1
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un grupo heterogéneo de malformaciones a nivel vertebral que presentan un componente genético monogénico; se caracteriza por presentar un defecto en la formación o segmentación de las vértebras cervicales, que da como resultado una apariencia fusionada. La tríada clínica consiste en un cuello corto, una línea de implantación baja del cabello y un movimiento limitado del cuello. Presentamos el caso de un paciente masculino de 17 años que manifiesta los hallazgos clínicos y radiológicos de esta anomalía. (AU)
ABSTRACT
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a heterogeneous group of vertebral malformations that presents a monogenic genetic component, characterized by a defect in the formation or segmentation of the cervical vertebrae, which results in a fused appearance. The clinical triad consists of a short neck, a low hairline and a limited movement of the neck. We present the case of a 17 year-old male patient who presented the clinical and radiological findings of this anomaly. (AU)
Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Klippel-Feil Syndrome
/
Neck
Type of study:
Etiology_studies
Limits:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Country/Region as subject:
America do sul
/
Ecuador
Language:
Es
Journal:
Actual. osteol
Journal subject:
MEDICINA
/
MEDICINA OSTEOPATICA
Year:
2018
Type:
Article