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Schistosomal myeloradiculopathy in a non-endemic area / Mielorradiculopatia esquistossomótica em região não endêmica
Oliveira, Lívia Souza de; Kuzma, Gabriela de Sio Puetter; Costa, Luisa Carolina Vinhal; João, Paulo Ramos David.
  • Oliveira, Lívia Souza de; Hospital Pequeno Príncipe. Curitiba. BR
  • Kuzma, Gabriela de Sio Puetter; Hospital Pequeno Príncipe. Curitiba. BR
  • Costa, Luisa Carolina Vinhal; Hospital Pequeno Príncipe. Curitiba. BR
  • João, Paulo Ramos David; Hospital Pequeno Príncipe. Curitiba. BR
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1057209
ABSTRACT
ABSTRACT

Objective:

To report a schistosomal myeloradiculopathy case in a non-endemic area. Case description A previously healthy 11-year-old boy, stricken by an acute loss of strength on his lower limbs, followed by a loss of strength on his upper limbs and upper body, associated with altered sensitivity of the vesical globe formation. The patient's cerebrospinal fluid analysis showed eosinophilic meningitis, in addition to peripheral eosinophilia. The investigation resulted in a positive serology for Schistosoma mansoni. The treatment included steroids and praziquantel 60mg/kg, with a new dose after a month, as well as physical therapy for rehabilitation. The patient evolved with clinical improvement in the neurological exam, with a medullary section initially at C6, but now at T6. The patient is kept at prednisolone use (30mg/day) and longterm urinary catheter dependence.

Comments:

The schistosomiasis is endemic in many regions of Brazil; however, it has low incidence in the south of the country. Among its main manifestations, the schistosomal myeloradiculopathy is the most severe ectopic form of the disease, and should be suspected in patients with low back pain, strength and/or sensibility disorder of the lower limbs or urinary tract's disturbance. Early diagnosis and treatment should be done in order to reduce severe neurological sequelae. Treatment includes schistosomiasis drugs, corticosteroids and/or surgery.
RESUMO
RESUMO

Objetivo:

Relatar um caso de mielorradiculopatia esquistossomótica em área não endêmica. Descrição do caso Paciente do sexo masculino, 11 anos, previamente hígido, com história aguda de paresia de membros inferiores, que evoluiu para membros superiores e tronco, associada à alteração de sensibilidade e formação de globo vesical. O exame do líquor demonstrava meningite eosinofílica, além de eosinofilia periférica. A investigação resultou em sorologia positiva para Schistosoma mansoni. O tratamento foi realizado com corticoterapia e praziquantel 60 mg/kg, com nova dose após um mês, além de fisioterapia para reabilitação. Evoluiu com melhora clínica no exame neurológico, com nível de secção medular que inicialmente correspondia a C6, encontrando-se atualmente em T6. Mantém uso de prednisolona 30 mg/dia e dependência de sonda vesical de demora.

Comentários:

A esquistossomose é uma doença endêmica em muitas regiões do Brasil, porém com pouca incidência no Sul do país. Dentre as principais manifestações, a mielorradiculopatia esquistossomótica é a forma ectópica mais grave e deve ser suspeitada na vigência de dor lombar, alteração de força e/ ou sensibilidade de membros inferiores e distúrbio urinário. O diagnóstico e o tratamento devem ser instituídos precocemente para diminuir o risco de sequelas neurológicas graves. O tratamento pode ser realizado com esquistossomicidas, corticosteroides e/ ou cirurgia.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Schistosoma mansoni / Neuroschistosomiasis Type of study: Screening study Country/Region as subject: South America / Brazil Language: English / Portuguese Journal: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) Journal subject: Medicina / Patologia Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Pequeno Príncipe/BR

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