Hanseníase: uma abordagem na perspectiva de promoção de saúde / Leprosy: an approach from the perspective of health promotion

RESUMO

O objetivo do estudo foi identificar as condições de vida e saúde de indivíduos com hanseníase de um município do estado de São Paulo, considerando os quatro elementos do modelo “Campo de Saúde”. Trata-se d eum estudo descritivo, do tipo transversal, com a participação de 50 indivíduos, diagnosticados com hanseníase no período de janeiro de 2009 a maio de 2010 ou que foram diagnosticados anteriormente, mas ainda faziam tratamento para episódios reacionais hansênicos ou incapacidades neuro dermatológicas. Os dados foram obtidos utilizando um formulário de entrevista validado.Houve predominância do sexo feminino (58%), 62% dos participantes foram diagnosticados com a forma clínica dimorfa, 18% tuberculóide, 12% indeterminada e 8% virchowiana; 74% apresentaram grau I de incapacidade.Os dados demonstraram 90% de pessoas com baixa renda e baixa escolaridade (58%), sendo 10% analfabetos.Para 82%, o diagnóstico da doença foi feito em um serviço de atendimento especializado, 24% sujeitos referiram sofrer discriminação após o diagnóstico, 44% praticar atividade física; 38% apresentar alterações no sono como inicio do tratamento; 60% manter vida sexual ativa e 42% utilizar redes de apoio para tratamento e enfrentamento da doença. As dificuldades e sugestões referidas poderão servir de subsídios para a elaboração de ações que favoreçam o desenvolvimento de uma consciência crítica nos profissionais de saúde, permitindo o planejamento de um programa que conte com ações inter setoriais e interdisciplinares, com ênfase na real intenção de combater a hanseníase, estimulando o empoderamento dos sujeitos e da comunidade para que se tornem atores no processo saúde-doença.

ABSTRACT

This study’s objective was to identify the living and healthconditions of individuals with leprosy in a city inthe state of São Paulo, Brazil according to the four elementsof the model Campo de Saúde [Health Field].This is a descriptive, cross-sectional study with theparticipation of 50 individuals, both genders, diagnosed with leprosy from January 2009 to May 2010, ordiagnosed prior to this period but still undergoing treatmentfor reactional states or neurodermatologicalimpairment. Data were obtained through a validatedinterview script. Women predominated (58%), 62%of the participants were diagnosed with dimorphicHansen’s disease, 18% with tuberculoid leprosy, 12%with indeterminate leprosy, 8% were diagnosed withlepromatous leprosy, and 74% were classified withdegree I of impairment. To 82% of the participants,the diagnosis was realized by a specialized health service,24% of the subjects reported suffering discriminationafter diagnosis, 44% practice physical activity,38% reported changes in sleep at the beginning ofthe treatment; 60% reported to keep sexual activityand 42% reported the use of support network to facethe treatment and the disease. Difficulties reportedand suggestions will support the development of actionsaimed to enable health professionals to acquirea critical consciousness, planning of a program withinter-sector and inter-disciplinary actions, with anemphasis on the real intention to fight leprosy, empoweringthe individuals and the community to becomeactive actors in the health-disease continuum.