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Actualización en enfermedad de kawasaki: diagnóstico, estudio y tratamiento / Kawasaki disease update: diagnosis, study and treatment
Cortés, Natalia; De La Maza, Florencia; Díaz, Joaquín; Domínguez, Alejandro; Bruna, Sergio; Velásquez Díaz, Alejandro.
  • Cortés, Natalia; Universidad de Chile. CL
  • De La Maza, Florencia; Universidad de Chile. CL
  • Díaz, Joaquín; Universidad de Chile. CL
  • Domínguez, Alejandro; Universidad de Chile. CL
  • Bruna, Sergio; Universidad de Chile. CL
  • Velásquez Díaz, Alejandro; Hospital Roberto del Río. CL
Rev. pediatr. electrón ; 17(1): 1-7, abr 2020.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1099830
RESUMEN
La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis aguda de vaso mediano que afecta principalmente a niños menores de 5 años, que de no ser tratada, se asocia al desarrollo de aneurismas de las arterias coronarias en aproximadamente el 25% de los casos. Típicamente la EK se presenta con fiebre, cambios mucocutáneos y linfadenopatía. Sin embargo, EK es una enfermedad excepcional en la que las formas incompletas de la enfermedad son muy comunes y a menudo asociación sintomatologías atípicas. Éstas pueden crear un desafío diagnóstico para los tratantes y retrasar el inicio de la terapia. No existe un gold standard para el diagnóstico de EK pero hay estudios de laboratorio y hallazgos ecocardiográficos que permiten apoyar el diagnóstico en casos incompletos. El estudio con ecocardiograma debe realizarse lo más pronto posible cuando se sospecha el diagnóstico, pero no debe retrasar el inicio de tratamiento. El objetivo de la terapia en EK es disminuir el riesgo de desarrollar aneurismas de las arterias coronarias y de esta forma, la morbimortalidad asociada a dicha condición. El propósito de esta revisión es conocer las características clínicas y las posibles formas de presentación de esta patología, además del tratamiento actual.
ABSTRACT
Kawasaki disease (KD) is an acute vasculitis of the medium vessel that mainly affects children under 5 years old, which if it's not treated, is associated with the development of coronary artery aneurysms in approximately 25% of all cases. Typically, KD presents with fever, mucocutaneous changes and lymphadenopathy. However, EK is an exceptional disease in which incomplete forms of the disease are very common and atypical presentations often occur. These presentations may create a diagnostic puzzle for pediatricians and may delay the start of therapy. There is no specific study for the diagnosis of KD but there are laboratory studies and findings in ECG that support the diagnosis in atypical cases. The echocardiogram study should be performed as soon as possible when the diagnosis is suspected, but should not delay the treatment. The goal of treatment in KD is to reduce the risk of developing aneurysms of the coronary arteries and thereby decrease the morbidity and mortality associated with this condition.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Mucocutaneous Lymph Node Syndrome Type of study: Diagnostic study / Etiology study Limits: Child / Child, preschool / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Rev. pediatr. electrón Journal subject: Pediatrics Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Roberto del Río/CL / Universidad de Chile/CL

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