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Alteraciones estomatognáticas del síndrome 3M: reporte de dos casos / Stomatognathic alterations of 3m syndrome: two cases report
Medina-Arizpe, Selenia Janet; García-Aldape, Ana Teresa; Chaib-Adell, Joanna; Salinas-Noyola, Alfredo.
  • Medina-Arizpe, Selenia Janet; Universidad de Monterrey. San Pedro Garza García. MX
  • García-Aldape, Ana Teresa; Universidad de Monterrey. San Pedro Garza García. MX
  • Chaib-Adell, Joanna; Universidad de Monterrey. San Pedro Garza García. MX
  • Salinas-Noyola, Alfredo; Universidad de Monterrey. San Pedro Garza García. MX
Med. UIS ; 32(2): 59-65, mayo-ago. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1114969
RESUMEN
Resumen El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales y anomalías radiológicas. En sus manifestaciones estomatológicas presentan dolicocefalia, abombamiento frontal, cara triangular, labios gruesos, cejas pobladas, hipoplasia maxilar severa, facies melancólicas, retraso en la erupción dental severa y falta de crecimiento del macizo facial. El objetivo del artículo es la descripción de casos gemelares de 8 años y 6 meses de edad, que acuden a la Clínica de Atención Dental Avanzada de la Universidad de Monterrey, con confirmación del síndrome 3M por prueba sanguínea a los 4 años de edad por parte del Servicio de Genética del Hospital Universitario. Se realiza rehabilitación bucal de ambas niñas, y, posteriormente, son referidas a interconsulta con ortodoncia interceptiva. MÉD.UIS.2019;32(2) 59-65
ABSTRACT
Abstract 3M syndrome is very rare, it's a heterogeneous autosomal recessive disorder named after 3 researches who described it for the first time, Miller, Mckusck and Malvaux. Whose main characteristic are; delayed prenatal growth, severe postnatal growth, facial dysmorphia, radiological abnormalities, presence of dolichocephaly, frontal bulging, triangular face, thick lips, raised eyebrows, severe maxillary hypoplasia, melancholic facies, delayed severe dental eruption, lack of facial mass growth. The objective of the article is the description of twin cases that come to the Advanced Dental Care Clinic of the University of Monterrey; 8 years 6 months old, with confirmation of the 3M syndrome, with a blood test at 4 years of age by the Genetics Service of the University Hospital. MÉD.UIS.2019;32(2) 59-65
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Syndrome / Dwarfism Limits: Child / Female / Humans Language: Spanish Journal: Med. UIS Journal subject: Medicine Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad de Monterrey/MX

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