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Granulomatosis Con Poliangeítis Y Compromiso En Fosa Posterior. Reporte De Un Caso / Granulomatosis With Polyangeitis In Posterior Fosa. Report of a Case
Benavides-Burbano, Camilo; Vitola-Domínguez, Alexander; Díaz-Forero, Andrés; Riveros-Castillo, William.
  • Benavides-Burbano, Camilo; Universidad del Rosario. Hospital Universitario Mayor. Neurocirugía. Bogotá. CO
  • Vitola-Domínguez, Alexander; Hospital Universitario Clínica San Rafael. Bogotá. CO
  • Díaz-Forero, Andrés; Universidad del Rosario. Estudiante de pregrado Medicina. Bogotá. CO
  • Riveros-Castillo, William; Universidad del Rosario. Hospital Universitario Mayor. Bogotá. CO
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 58(2): 191-197, jun. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1115484
RESUMEN
Resumen La Granulomatosis con Poliangeitis, también conocida como granulomatosis de Wegner presenta una incidencia de 5-10 casos por millón de habitantes y solo el 2-11% de los casos presentan manifestaciones en el sistema nervioso central. No existen unos criterios diagnósticos estandarizados, sin embargo, la sospecha clínica, la serología positiva para ANCA, la evidencia histológica de vasculitis necrotizante, la glomerulonefritis necrotizante o la inflamación granulomatosa de órganos como piel, pulmón o riñón, pueden hacer pensar en dicha patología. La neurocirugía es una opción tanto diagnostica como terapéutica y debería realizarse en aquellos casos en que las lesiones se encuentren en zonas accesibles y tengan bajo riesgo de generar comorbilidades. Presentamos el caso de una paciente femenina de 39 años con cuadro de Granulomatosis con Poliangeítis con compromiso en fosa posterior a quién se le realiza un abordaje occipitocervical derecho. Posterior al manejo quirúrgico presenta infección meningea. Adicionalmente, realizamos una revisión de la literatura sobre dicha patología.
ABSTRACT
Granulomatosis with Poliangeitis or Wegner's granulomatosis has an incidence of 5-10 cases per million of habitants and only 2-11% of cases present manifestations in the central nervous system. There are no standardized diagnostic criteria, however, clinical suspicion, positive serology for ANCA 'S, histological evidence of necrotizing vasculitis, necrotizing glomerulonephritis or granulomatous inflammation of organs such as skin, lung or kidney, may suggest this pathology. Neurosurgery is a diagnostic and therapeutic option and could be a possibility in those cases in which the lesions are in accessible areas and have low risk of generating comorbidities. We present the case of a 39-year-old female patient with granulomatosis and polyangiitis with involvement in the posterior fossa. After surgical management, it presents meningeal infection. Additionally, we conducted a review of the pathology.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Central Nervous System / Granulomatosis with Polyangiitis / Glomerulonephritis / Neurosurgery Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. neuro-psiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Clínica San Rafael/CO / Universidad del Rosario/CO

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Central Nervous System / Granulomatosis with Polyangiitis / Glomerulonephritis / Neurosurgery Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. neuro-psiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Clínica San Rafael/CO / Universidad del Rosario/CO