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Fibrosis quística y alto flujo termo humidificado, una nueva estrategia en el tratamiento / High-flow nasal cannula therapy in cystic fibrosis, a New Treatment Strategy
Suárez, Susana Verónica; Siorti, Catalina; Steiner, Sabine; Yampolsky, Julieta; Ramírez, Ilene; Martín, Carlos; Montiel, Guillermo.
  • Suárez, Susana Verónica; Clínica Bazterrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Siorti, Catalina; Hospital Dr. Antonio Centrángolo. Buenos Aires. AR
  • Steiner, Sabine; Clínica del Sol. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Yampolsky, Julieta; Clínica Basterrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ramírez, Ilene; Clínica Bazterrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Martín, Carlos; Clínica Bazterrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Montiel, Guillermo; Organización Médica de Investigación (OMI). Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. am. med. respir ; 20(3): 275-278, sept. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1123099
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente con fibrosis quística, insuficiencia respiratoria crónica tipo II, en tratamiento con solución hipertónica, DNAsa, salbutamol, VNI nocturna y oxigenoterapia 24 horas, quien consulta por presentar desaturación y cefalea en el contexto de cambio de equipo de VNI. Se inicia tratamiento con HFNC y AVAPS presentando mejoría clínica, disminución de los requerimientos de oxígeno, descenso de la PaCO2 , disminución de los tapones mucosos en la tomografía y fluidificación de las secreciones respiratorias. Se plantea al HFNC como posible estrategia de tratamiento en los pacientes con FQ. Al prevenir el daño de la mucosa, disminuir la inflamación y las infecciones podría enlentecer el deterioro de la función pulmonar.
ABSTRACT
We present the case of a patient with cystic fibrosis and type II chronic respiratory failure under treatment with hypertonic solution, DNAse, salbutamol, night NIV and 24-hour oxygen therapy. The patient consults for desaturation and cephalea in the context of changing NIV equipment. The patient begins treatment with HHHF and AVAPS and shows clinical improvement, decrease in oxygen requirements, decrease in PaCO2 , less mucous plugging on the tomography and fluidifying of respiratory secretions. The HHHF is proposed as possible treatment strategy for patients with CF. By preventing damage to the mucosa and reducing inflammation and infections it could slow down impairment of the lung function.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cystic Fibrosis Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. am. med. respir Journal subject: Medicine / Pulmonary Disease (Specialty) Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Clínica Basterrica/AR / Clínica Bazterrica/AR / Clínica del Sol/AR / Hospital Dr. Antonio Centrángolo/AR / Organización Médica de Investigación (OMI)/AR

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