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Nefropatía full house no lúpica en pediatría: reporte de dos casos / Non-lupus full house nephropathy in pediatrics: Case reports
Guerrero Tinoco, Gustavo Adolfo; Guerrero Martínez, Luis Francisco; González, Tatiana.
  • Guerrero Tinoco, Gustavo Adolfo; Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cartagena. CO
  • Guerrero Martínez, Luis Francisco; Universidad de Cartagena. Departamento de Pediatría. Cartagena. CO
  • González, Tatiana; Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja. Servicio de Reumatología Pediátrica. Cartagena. CO
Biomédica (Bogotá) ; 40(2): 220-227, abr.-jun. 2020. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1124219
RESUMEN
La nefropatía full house se refiere a la detección simultánea de depósitos de IgA, IgG, IgM, C3 y C1q en la inmunofluorescencia, lo que generalmente indica la presencia de nefritis lúpica. Hay pacientes con este patrón de inmunofluorescencia, pero con serología negativa para autoanticuerpos, por lo que no se les puede diagnosticar un lupus eritematoso sistémico. Este tipo de nefropatía, en la que no se presentan otros criterios para lupus, se denomina nefropatía full house no lúpica. En esta presentación, se describen dos casos un paciente que ingresó con una glomerulonefritis rápidamente progresiva y una paciente con síndrome nefrótico, ambos con serología negativa para autoanticuerpos, hallazgos en la biopsia renal indicativos de nefritis lúpica de clase IV y un patrón full house en la inmunofluorescencia. La nefropatía full house no lúpica tiene rasgos histológicos similares a los de la nefritis lúpica y, probablemente, sus bases fisiopatológicas son parecidas. Sin embargo, se necesitan estudios prospectivos para conocer los factores de riesgo y el pronóstico renal, y poder hacer sugerencias sobre tratamientos específicos.
ABSTRACT
Full house nephropathy is defined as the simultaneous detection of IgA, IgG, IgM, C3, and C1q deposits by immunofluorescence, usually indicating lupus nephritis. There are patients with this immunofluorescence pattern, but with negative autoantibody serology, which means they cannot be diagnosed with systemic lupus erythematosus. Patients presenting with full house nephropathy but no other criteria for lupus are diagnosed as having nonlupus full house nephropathy. Here, we describe two cases A male patient who debuted with rapidly progressive glomerulonephritis and a female patient with nephrotic syndrome. Both had negative autoantibody serology, findings in the renal biopsy of class IV lupus nephritis and a full house immunofluorescence pattern. Histological findings in non-lupus full house nephropathy are similar to those in lupus nephritis and, probably, similar physiopathological bases. However, prospective studies are needed to determine risk factors and the renal prognosis and to make suggestions for specific treatments.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Kidney Diseases Type of study: Observational study / Prognostic study / Risk factors Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja/CO / Universidad de Cartagena/CO

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