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Ileítis como presentación de linfoma en síndrome de Wiskott-Aldrich / Ileitis as presentation of lymphoma in Wiskott-Aldrich syndrome
Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Kohan, Dana; Heller, Paula G; Otero, Victoria; Russo, María Paula; Basquiera, Ana L.
  • Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Kohan, Dana; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio Anatomía Patológica. AR
  • Heller, Paula G; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari. AR
  • Otero, Victoria; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Russo, María Paula; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Basquiera, Ana L; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Medicina Interna. AR
Medicina (B.Aires) ; 80(1): 81-83, feb. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1125040
RESUMEN
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es un raro síndrome de inmunodeficiencia primaria ligado al cromosoma X que se asocia con aumento de incidencia de infecciones, trastornos autoinmunes y neoplasias. Se presenta el caso de un varón de 41 años con diagnóstico de síndrome de Wiskott-Aldrich y cuadro de ileítis como forma de presentación de un síndrome linfoproliferativo. La ileítis, en el contexto del paciente, representa un problema clínico dado el gran número de diagnósticos diferenciales (enfermedad inflamatoria intestinal, infecciones, neoplasias y enfermedades linfoproliferativas) por lo que suele requerir diagnóstico anatomopatológico y consideraciones particulares respecto al posterior tratamiento específico.
ABSTRACT
Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X chromosome-linked primary immunodeficiency syndrome associated with an increased incidence of infections, autoimmune disorders and neoplasms. We present the case of a 41-year-old man with a diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome with ileitis as a form of presentation of a lymphoproliferative syndrome. The ileitis, in the context of the patient, represents a clinical challenge given the large number of differential diagnoses (inflammatory bowel disease, infections, neoplasms and lymphoproliferative diseases), so it usually requires anatomopathological diagnosis and particular considerations regarding the subsequent specific treatment.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Wiskott-Aldrich Syndrome / Ileal Neoplasms / Ileitis / Lymphoma Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: Medicine Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR / Universidad de Buenos Aires/AR

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