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Síndrome de Gitelman / Gitelman syndrome
Ungaro, Catalina M; Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Russo, Paula M.
  • Ungaro, Catalina M; Hospital Italiano de Buenos Aires. Área de investigación en Medicina Interna. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Hospital Italiano de Buenos Aires. Área de investigación en Medicina Interna. Departamento de Medicina Interna. AR
  • Russo, Paula M; Hospital Italiano de Buenos Aires. Área de investigación en Medicina Interna. Departamento de Medicina Interna. AR
Medicina (B.Aires) ; 80(1): 87-90, feb. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1125042
RESUMEN
El síndrome de Gitelman forma parte de las denominadas tubulopatías perdedoras de sal. El bloqueo parcial de la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal determina la aparición de hipokalemia e hipomagnesemia. Se realizó un estudio descriptivo de una serie de cinco casos de síndrome de Gitelman (4 mujeres, de 28 a 85 años de edad) atendidos en nuestra institución entre los años 2004 y 2015. La forma de diagnóstico más frecuente en nuestra serie fue por hallazgo de laboratorio. El único síntoma clínico manifestado en forma espontánea fue astenia. En cuanto a los valores de laboratorio, la potasemia fue 2.5 ± 0.5 mmol/l, con un valor mínimo de 2.1. Adicionalmente, el valor de magnesio en sangre fue 1.3 ± 0.3 mg/dl. Como conclusión, observamos que las formas de presentación consisten en alteraciones bioquímicas con o sin manifestaciones inespecíficas, lo que representa actualmente la mayor dificultad diagnóstica y refuerza la importancia de lograr un diagnóstico oportuno, en especial en pacientes jóvenes y con valores críticos de potasio sérico.
ABSTRACT
Gitelman syndrome is one of the salt losing tubulopathies. Hypokalemia and hypomagnesemia appear in the setting of the partial blockade of salt absorption in the distal tubule. We conducted a descriptive study of a case series of five patients with Gitelman syndrome (4 women, from 28 to 85 years) in our institution, between the years 2004 and 2015. The most frequent form of diagnosis in our series was by laboratory finding. The only acknowledged clinical symptom was malaise. Regarding laboratory findings, the mean potassemia was of 2.5 ± 0.5 mmol/l, with a minimum value of 2.1 mmol/l. Additionally, the serum magnesium value was of 1.3 ± 0.3 mg/dl. In conclusion, we observed that the forms of presentation consist of biochemical alterations with or without nonspecific manifestations, which currently represents the greatest diagnostic difficulty and reinforces the importance to achieve a timely diagnosis, especially in young patients with critical serum potassium values.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Gitelman Syndrome Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: Medicine Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

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