Síndrome de CLOVES: reporte de un caso y revisión de los diagnósticos diferenciales / CLOVES syndrome: case report and review of differential diagnoses
Rev. argent. dermatol
;
101(2): 41-50, jun. 2020. graf
Article
in Spanish
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1125821
RESUMEN
Resumen Presentamos el caso de una paciente de 27 años con diagnóstico reciente de síndrome de CLOVES (Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermalnevi and Spinal/Skeletalanomalies and/orScoliosisSyndrome), quien fue diagnosticada previamente con los síndromes Klippel-Trenaunay-Weber y de Proteus. El síndrome de CLOVES es una patología poco frecuente y muchas veces el diagnóstico basado en la clínica suele complicarse por la superposición de signos y síntomas con otras patologías que también cursan con sobrecrecimiento.
ABSTRACT
Abstract We present the case of a 27-years-old patient with a newly diagnosis of CLOVES syndrome (Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi and Spinal/Skeletal anomalies and/or Scoliosis Syndrome). She has previously been diagnosed of Klippel-Trenaunay-Weber (at birth) and Proteus Syndrome (at 7 years). She presents dermatological alterations, syndactyly and overgrowth. CLOVES syndrome is a rare disease and often the clinic-based diagnostic is difficult due to overlapping signs and symptoms with other illnesses that also involve overgrowth.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Type of study:
Diagnostic study
Language:
Spanish
Journal:
Rev. argent. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2020
Type:
Article
Affiliation country:
Peru
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