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The numerous denominations of the Brugada syndrome and proposal about how to put an end to an old controversy - a historical-critical perspective
Mendes, Joseane Elza Tonussi; Nikus, Kjell; Barbosa-Barros, Raimundo; Pérez-Riera, Andrés Ricardo.
  • Mendes, Joseane Elza Tonussi; Centro Universitário Saúde ABC. Laboratorio de Delineamento de Estudos e Escrita Científica. Santo André. BR
  • Nikus, Kjell; Tampere University. Faculty of Medicine and Health Technology. FI
  • Barbosa-Barros, Raimundo; Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes. Fortaleza. BR
  • Pérez-Riera, Andrés Ricardo; Centro Universitário Saúde ABC. Laboratorio de Delineamento de Estudos e Escrita Científica. Santo André. BR
J. Hum. Growth Dev. (Impr.) ; 30(3): 480-491, Sept.-Dec. 2020.
Article in English | LILACS, INDEXPSI | ID: biblio-1134689
ABSTRACT
BACKGROUNG The eponymous Brugada Syndrome (BrS) in honor of its discovery as an independent entity by the Spanish/Catalan Brugada brothers, Pedro and Josep, has deserved numerous denominations derived mainly from the clinical genotype/phenotype correlation. The purpose of this manuscript is to present and analyze the nomenclatures that this intriguing and challenging syndrome has received over the past 28 years. We also compared the main features between cases from the first report of the Brugada brothers and an article by Martini et al. The nomenclatures used by these authors are closely linked to the BrS, but the cases (except one) presented in the article by Martini et al do not present the type 1 Brugada ECG pattern, which is mandatory for the diagnosis of BrS
RESUMO

INTRODUÇÃO:

A Síndrome de Brugada (SB), em homenagem à sua descoberta como entidade independente pelos irmãos espanhóis / catalães Pedro e Josep Brugada, tem merecido inúmeras denominações derivadas principalmente da correlação genótipo /fenótipo clínico. O objetivo deste manuscrito é apresentar e analisar as nomenclaturas que esta intrigante e desafiadora síndrome recebeu nos últimos 28 anos. Também comparamos as principais características entre os casos do primeiro relato dos irmãos Brugada e um artigo de Martini e col. As nomenclaturas utilizadas por esses autores estão intimamente ligadas à SB, mas os casos (exceto um) apresentados no artigo de Martini e cols. não apresentam o padrão eletrocardiográfico de Brugada tipo 1, obrigatório para o diagnóstico da SB
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Phenotype / Terminology / Death, Sudden / Diagnosis / Eponyms / Brugada Syndrome / Genotype Type of study: Diagnostic study Language: English Journal: J. Hum. Growth Dev. (Impr.) Journal subject: Pediatrics / Public Health Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil / Finland Institution/Affiliation country: Centro Universitário Saúde ABC/BR / Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes/BR / Tampere University/FI

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