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Síndrome de OHVIRA, a propósito de un caso / A case of OHVIRA syndrome
Paz-Montañez, John Jamer; Gaitán-Guzmán, Luisa Fernanda; Acosta-Aragón, María Amparo.
  • Paz-Montañez, John Jamer; Universidad del Cauca. Programa de Pediatría. Facultad de Ciencias de la Salud. Popayán. CO
  • Gaitán-Guzmán, Luisa Fernanda; Universidad del Cauca. Programa de Pediatría. Facultad de Ciencias de la Salud. Popayán. CO
  • Acosta-Aragón, María Amparo; Universidad del Cauca. Programa de Pediatría. Facultad de Ciencias de la Salud. Popayán. CO
Univ. salud ; 22(3): 288-291, set.-dic. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1139850
RESUMEN
Resumen

Introducción:

El síndrome de obstrucción hemivaginal y anomalía renal ipsilateral (OHVIRA, por sus siglas en inglés) o también llamado síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich es una rara malformación mulleriana que consiste en la presencia de útero didelfo, obstrucción hemivaginal y anomalía renal ipsilateral. La incidencia de malformaciones mullerianas son del 2 al 3%, y la menos común es el síndrome de OHVIRA.

Objetivo:

Descripción de un caso excepcional de alteraciones mullerianas poco conocido. Presentación del caso Adolescente de 14 años con historia de dolor pélvico, dismenorrea e infecciones urinarias a repetición. Se estudió con gammagrafía renal que reveló agenesia renal derecha y resonancia magnética pélvica que mostró útero didelfo con hematocolpos derechos. Se confirmaron los hallazgos por laparoscopia diagnóstica.

Conclusiones:

Este síndrome es poco conocido. Debe sospecharse en casos de agenesia renal, dolor pélvico crónico y alteraciones menstruales en pacientes postpuberes. El abordaje es multidisciplinario.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

The obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome, also known as the Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, is a rare müllerian anomaly characterized by didelphic uterus, hemivaginal obstruction, and ipsilateral renal anomaly. The incidence of müllerian malformations is 2% - 3%, OHVIRA being the least common of these cases.

Objective:

To describe an exceptional case of a müllerian disorder. Case presentation A 14-year-old adolescent with a history of pelvic pain, dysmenorrhea, and recurrent urinary infections. Renal gammagraphy analysis revealed right renal agenesis, and pelvic magnetic resonance imaging showed a didelphic uterus with right hematocolpos. These findings were confirmed by diagnostic laparoscopy.

Conclusions:

This syndrome is not well known. Renal anegesis, chronic pelvic pain, and menstrual abnormalities in post-pubertal patients must be presumed as indicators of OHVIRA, whose treatment requires a multidisciplinary approach.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Uterine Hemorrhage Language: Spanish Journal: Univ. salud Journal subject: Medicine / Delivery of Health Care Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad del Cauca/CO

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