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Anomalias congênitas na perspectiva da vigilância em saúde: compilação de uma lista com base na CID-10 / Anomalías congénitas desde la perspectiva de la vigilancia de la salud: compilación de una lista basada en la CIE-10 / Congenital anomalies from the health surveillance perspective: compilation of a list based on ICD-10
Bremm, João Matheus; Cardoso-dos-Santos, Augusto César; Magalhães, Vivyanne Santiago; Medeiros-de-Souza, Ana Cláudia; Alves, Ronaldo Fernandes Santos; Araujo, Valdelaine Etelvina Miranda de; Macario, Eduardo Marques; Oliveira, Wanderson Kleber de; Schüler-Faccini, Lavínia; Sanseverino, Maria Teresa Vieira; França, Giovanny Vinícius Araújo de.
Affiliation
  • Bremm, João Matheus; Universidade Federal do Rio Grande Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre. BR
  • Cardoso-dos-Santos, Augusto César; Universidade Federal do Rio Grande Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre. BR
  • Magalhães, Vivyanne Santiago; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Medeiros-de-Souza, Ana Cláudia; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Alves, Ronaldo Fernandes Santos; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Araujo, Valdelaine Etelvina Miranda de; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Macario, Eduardo Marques; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Oliveira, Wanderson Kleber de; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
  • Schüler-Faccini, Lavínia; Universidade Federal do Rio Grande Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre. BR
  • Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Universidade Federal do Rio Grande Sul. Departamento de Genética. Porto Alegre. BR
  • França, Giovanny Vinícius Araújo de; Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Brasília. BR
Epidemiol. serv. saúde ; 29(5): e2020164, 2020. graf
Article in En, Pt | LILACS, ColecionaSUS, SES-SP | ID: biblio-1142931
Responsible library: BR275.1
Localization: BR275.1
RESUMO

Objetivo:

Propor uma lista de anomalias congênitas com códigos correspondentes na Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - 10ᵃ Revisão (CID-10), visando a aplicação no âmbito da vigilância em saúde.

Métodos:

Em dezembro de 2019, realizou-se busca nas seguintes fontes de dados CID-10; CID-11; anomalias monitoradas por três modelos de vigilância; base de informações sobre doenças raras (Orphanet). Realizou-se extração das anomalias a partir dessas fontes, processamento para correspondência com base na CID-10 e compilação mediante revisão manual.

Resultados:

Foram identificados 898 códigos, dos quais 619 (68,9%) constavam no capítulo XVII da CID-10. Dos 279 códigos de outros capítulos, 19 foram exclusivos da busca na CID-11, 72 dos modelos de vigilância, 79 da Orphanet e 36 da busca de termos na CID-10.

Conclusão:

Os códigos que constam do capítulo XVII da CID-10 não captam a totalidade das anomalias congênitas, indicando a necessidade de adoção de uma lista ampliada.
RESUMEN

Objetivo:

Proponer una lista de anomalías congénitas con códigos correspondientes en la décima revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE), con el objetivo de su aplicación en el ámbito de la vigilancia de la salud.

Métodos:

En diciembre de 2019, se buscaron las siguientes fuentes CIE-10; CIE-11; anomalías monitoreadas por tres modelos de vigilancia; y base de informaciones sobre enfermedades raras (Orphanet). Las anomalías se extrajeron de estas fuentes de datos, se procesó en base a la CIE-10 y se compiló con una revisión manual.

Resultados:

Se identificaron 898 códigos, de los cuales 619 (68,9%) estaban en el Capítulo XVII de la CIE-10. De los 279 códigos en otros capítulos, 19 fueron exclusivos de la búsqueda en la CIE-11, 72 de los modelos de vigilancia, 79 de Orphanet y 36 de la búsqueda de términos en la CIE-10.

Conclusión:

Los códigos contenidos en el capítulo XVII de la CIE-10 no capturan la totalidad de las anomalías congénitas, lo que indica la necesidad de adoptar una lista ampliada.
ABSTRACT

Objective:

To propose a list of congenital anomalies having corresponding codes in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10thRevision (ICD-10), with the aim of applying it in health surveillance.

Methods:

In December 2019, the following data sources were searched ICD-10; ICD-11; anomalies monitored by three surveillance programs; and a database of rare diseases (Orphanet). Anomalies were retrieved from these data sources, processed to check for correspondence with ICD-10 and reviewed manually to compile the list.

Results:

898 codes were identified, of which 619 (68.9%) were contained in ICD-10 Chapter XVII. Of the 279 codes contained in other chapters, 19 were exclusive to the ICD-11 search, 72 to the surveillance programs, 79 to Orphanet and 36 to the search for terms in ICD-10.

Conclusion:

The codes contained in ICD-10 Chapter XVII do not capture the totality of congenital anomalies, indicating the need to adopt an expanded list.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Congenital Abnormalities / International Classification of Diseases Type of study: Screening_studies Limits: Humans Country/Region as subject: America do sul / Brasil Language: En / Pt Journal: Epidemiol. serv. saúde Journal subject: EPIDEMIOLOGIA / SAUDE PUBLICA / SERVICOS DE SAUDE Year: 2020 Type: Article

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Congenital Abnormalities / International Classification of Diseases Type of study: Screening_studies Limits: Humans Country/Region as subject: America do sul / Brasil Language: En / Pt Journal: Epidemiol. serv. saúde Journal subject: EPIDEMIOLOGIA / SAUDE PUBLICA / SERVICOS DE SAUDE Year: 2020 Type: Article