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Fisioterapia Respiratória em Pacientes com Fibrose Cística / Respiratory Physiotherapy in Patients with Cystic Fibrosis / Fisioterapia Respiratoria en Pacientes con Fibrosis Quística
COUTO, Victor Fernando,; OLIVEIRA, Thaynara Batista de.
  • COUTO, Victor Fernando,; Centro Universitário de Goiatuba, Departamento de Fisioterapia. Goiatuba, GO. BR
  • OLIVEIRA, Thaynara Batista de; Centro Universitário de Goiatuba, Departamento de Fisioterapia. Goiatuba, GO. BR
REVISA (Online) ; 9(4): 698-708, 2020.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1145839
RESUMO
O objetivo deste estudo foi proporcionar uma visão sobre a FC e as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico.

Método:

Trata-se de uma revisão de literatura narrativa. Foram usadas as bases de dados eletrônicas LILACS, SCIELO, PUBMED e MEDLINE a partir do ano de 2008. Na coleta de dados foram usados os seguintes descritores mucoviscidose, fibrose cística, métodos de avaliação e fisioterapia respiratória. Foram selecionados artigos relacionados a avaliações e tratamento da FC, publicados em português e inglês.

Resultados:

A fisioterapia respiratória é recomendada para os pacientes com FC por possuir técnicas efetivas para aumento da expectoração de secreção, no entanto ainda se faz necessária a comprovação científica, em longo prazo, dos efeitos de cada técnica.

Conclusão:

Os tratamentos mais usados e atuais de acordo com os artigos encontrados foram drenagem postural, vibrocompressão, drenagem autogênica, aceleração do fluxo expiratório, expiração lenta total com a glote aberta em decúbito infralateral, máscara de pressão positiva expiratória e exercícios aeróbicos. Sendo elas importantes para amenizar os sinais respiratórios que a mucoviscidose apresenta evitando possíveis complicações pulmonares.
ABSTRACT
The objective of this study was to provide an insight into CF and the possible forms of physiotherapeutic treatment.

Method:

It is a narrative review of literature. The electronic databases were used LILACS, SCIELO, PUBMED and MEDLINE from 2008. In data collection, the following descriptors were used mucoviscidosis, cystic fibrosis, assessment methods and respiratory physiotherapy. Articles related to CF assessments and treatment, published in Portuguese and English, were selected.

Results:

Respiratory physiotherapy is recommended for patients with FC for having effective techniques for increasing sputum secretion, however it is still necessary to prove long-term scientific analysis of the effects of each technique.

Conclusion:

The most used and current treatments according to the articles found were postural drainage, vibrocompression, autogenic drainage, acceleration of expiratory flow, total slow expiration with the open glottis in the infralateral decubitus, positive expiratory pressure mask and aerobic exercises. They are important to mitigate the respiratory signs that mucoviscidosis presents, avoiding possible pulmonary complications..
RESUMEN
El objetivo de este estudio fue proporcionar una idea de la FQ y las posibles formas de tratamiento fisioterapéutico.

Método:

Esta es una revisión de la literatura narrativa. Se utilizaron las bases de datos electrónicas LILACS, SCIELO, PUBMED y MEDLINE de 2008. En la recopilación de datos, se utilizaron los siguientes descriptores mucoviscidosis, fibrosis quística, métodos de evaluación y fisioterapia respiratoria. Se seleccionaron los artículos relacionados con las evaluaciones y el tratamiento de la FQ, publicados en portugués e inglés.

Resultados:

Se recomienda fisioterapia respiratoria para pacientes con FC por tener técnicas efectivas para aumentar el esputo secreción, sin embargo, todavía es necesario demostrar Análisis científico a largo plazo de los efectos de cada técnica.

Conclusión:

Los tratamientos más utilizados y actuales según los artículos encontrados fueron drenaje postural, vibrocompresión, drenaje autógeno, aceleración del flujo espiratorio, espiración lenta total con glotis abierta en posición de decúbito infralateral, máscara de presión espiratoria positiva y ejercicios aeróbicos. Son importantes para mitigar los signos respiratorios que presenta la mucoviscidosis, evitando posibles complicaciones pulmonares
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cystic Fibrosis / Physical Therapy Specialty Language: Portuguese Journal: REVISA (Online) Journal subject: Farmacologia / Terapˆutica / Toxicologia Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário de Goiatuba, Departamento de Fisioterapia/BR

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