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Diagnóstico prenatal de dilatación idiopática de la aurícula derecha. Reporte de un caso / Prenatal diagnosis of idiopathic dilatation of the right atrium. A case report
Saavedra, Melina J; Grinenco, Sofía; Nápoli, Natalia.
  • Saavedra, Melina J; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Pediatría. Servicio de Cardiología Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Grinenco, Sofía; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Pediatría. Servicio de Cardiología Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Nápoli, Natalia; Hospital Italiano de Buenos Aires. Departamento de Pediatría. Servicio de Cardiología Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 118(6): e540-e544, dic 2020. ilus
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1146213
RESUMEN
La dilatación idiopática de la aurícula derecha es una entidad poco frecuente. Estimar la verdadera incidencia es dificultoso dado que muchos pacientes son asintomáticos y los síntomas reportados, tanto en niños como en adultos, presentan un amplio espectro de manifestaciones clínicas. Pocos pacientes con diagnóstico prenatal fueron publicados.Se presenta un caso de diagnóstico prenatal de dilatación auricular derecha con un seguimiento de 3 años y 8 meses. El paciente se encuentra asintomático, sin evidencia de trombosis auricular, medicado con ácido acetilsalicílico desde su nacimiento. El seguimiento se realizó con ecocardiogramas regulares; sin embargo, la confirmación diagnóstica fue a través de la resonancia magnética nuclear cardíaca.La importancia del reporte radica en describir una enfermedad rara, potencialmente grave, y cómo el diagnóstico prenatal permite tomar conductas anticipadas, como el monitoreo cardíaco, para la detección de arritmias y el inicio temprano de profilaxis primaria antitrombótic
ABSTRACT
Idiopathic dilatation of the right atrium is a rare condition. The real incidence of the disease is difficult to estimate since most patients are asymptomatic, although a wide spectrum of symptoms have been reported in children and adults. In the literature, prenatal diagnosis has been reported in few cases.We report a case of prenatally diagnosed right atrial dilation with a 3 years and 8 months follow up. The patient is on acetylsalicylic acid since birth and remained asymptomatic without any atrial thrombosis. We performed regular transthoracic echocardiograms during follow up, however was a cardiac magnetic resonance imaging the method for achieving diagnostic confirmation.The aim of this case report is to describe a rare, potentially serious disease and how prenatal diagnosis allows anticipated actions such as monitoring for cardiac arrhythmia detection and early starting of primary thrombosis prophylaxis.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Dilatation / Heart Atria Type of study: Diagnostic study Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: English / Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

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