Buenas prácticas clínicas con el uso del Heberprot-P® en pacientes con úlcera del pie diabético / Good Clinical Practices in Heberprot-P ® Usage in Patients with Diabetic Foot Ulcer

RESUMEN

RESUMEN Introducción: La diabetes mellitus es una enfermedad crónica común, 50 por ciento de las amputaciones no traumáticas de la extremidad inferior ocurren en diabéticos, 85 por ciento de estas amputaciones están precedidas de una lesión del pie diabético. Objetivo: Describir los resultados del uso del Heberprot-P® en las úlceras del pie diabético. Métodos: Estudio descriptivo - transversal en el Policlínico "Ramón López Peña" de Santiago de Cuba de enero - diciembre 2015. Universo constituido por 19 pacientes diagnosticados con úlcera del pie diabético y se les administró Heberprot-P® intralesional. Se estudiaron las variables sexo, edad, tipo de diabetes, clasificación de las lesiones según Wargner, dosis de tratamiento, miembro afectado y localización, reacciones adversas y desenlace del tratamiento. Resultados: Predominaron los pacientes entre 50 y 59 años de edad (36,84 por ciento), 52,60 por ciento femenino. Las lesiones tratadas fueron Wagner II con prevalencia de diabetes tipo 2, según localización el grueso artejo para un 36,83 por ciento, a 31,57 por ciento de pacientes se les administró hasta 5 dosis de tratamiento, miembro inferior izquierdo el más afectado con 68,39 por ciento, 89,48 por ciento de los pacientes tuvieron cierre total. Conclusiones: En el contexto de la práctica clínica habitual, y en la evolución de los pacientes tratados con Heberprot-P®, este continúa siendo un medicamento seguro y efectivo en el tratamiento de las úlceras del pie diabético, su utilización no debe verse como una terapia aislada, sino dentro de una estrategia de prevención diseñada a disminuir el efecto de los factores de riesgo modificables en pacientes diabéticos(AU)

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction: Diabetes mellitus is a common chronic disease. 50 percent of nontraumatic amputations of the lower limb occur in diabetic patients and 85 percent of these amputations are preceded by a diabetic foot injury. Objective: To describe the outcomes of Heberprot-P® usage in diabetic foot ulcers. Methods: A descriptive, cross-sectional study was carried out at Ramón López Peña Polyclinic in Santiago de Cuba, from January to December 2015. The study population consisted of 19 patients diagnosed with diabetic foot ulcer and who were administered intralesional Heberprot-P®. The variables studied were sex, age, type of diabetes, classification of the lesions according to Wargner, treatment dose, affected member and location, adverse reactions and treatment outcome. Results: Patients between 50 and 59 years of age (36.84 percent) and female participants (52.60 percent) predominated. The lesions treated were Wagner II, with prevalence of type 2 diabetes; depending on the location, the hallux accounted for 36.83 percent. 31.57 percent of patients were administered up to five doses of treatment. The lower left limb was the most affected (68.39 percent) and 89.48 percent of the patients had total closure. Conclusions: For the context of the usual clinical practice and for the evolution of patients treated with Heberprot-P®, this product continues to be a safe and effective medication in the treatment of diabetic foot ulcers. The use of this medicine should not be seen as an isolated therapy, but as part of a prevention strategy designed to reduce the effect of modifiable risk factors in diabetic patients(AU)