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Linfoma hepatoesplénico de células T en un paciente adolescente / Hepatosplenic T-cell lymphoma in an adolescent patient
Zarate Vergara, Andrea Carolina; Pérez Sotelo, María Alexandra; Medina Medina, Edwin Abraham; Tirado Pérez, Irina Suley; Ariza Álvarez, Yamid.
  • Zarate Vergara, Andrea Carolina; Universidad de Santander. CO
  • Pérez Sotelo, María Alexandra; Hospital Internacional de Colombia Zona Franca SAS. CO
  • Medina Medina, Edwin Abraham; Fundación Cardiovascular de Colombia Zona Franca SAS. CO
  • Tirado Pérez, Irina Suley; Corporación Universitaria Remington CUR. CO
  • Ariza Álvarez, Yamid; Hospital Internacional de Colombia. CO
Rev. med. Risaralda ; 26(2): 154-156, jul.-dic. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1150023
RESUMEN
Resumen

Introducción:

Los linfomas de células T son infrecuentes y se caracterizan por presentarse en la población de los adultos jóvenes. Además, suele acompañarse de patologías como la anemia moderada, hepatoesplenomegalia y trombocitopenia e infiltración sinusoidal por linfocitos T en células de médula ósea, bazo e hígado. Caso clínico Se presenta un caso clínico de un adolescente que tiene los síntomas característicos de esta patología, con sospecha clínica y diagnóstico paraclínico confirmado con histoquímica de médula ósea.

Conclusión:

Es una entidad infrecuente de pronóstico desfavorable, hasta el momento el paciente está estable recibiendo tratamiento. Para utilizar el enfoque adecuado en el diagnóstico y brindar tratamiento, es necesario considerar todos los hallazgos clínicos.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

T-cell lymphomas are uncommon; these tend to be present in young adult patients. Additionally, this condition is characterized by the existence of pathologies like moderate anemia, hepatosplenomegaly disorder, thrombocytopenia and sinusoidal infiltration by T-Lymphocytes in bone marrow cells, spleen and liver. In this study a case of this rare lymphoma is going to be presented. Case report A clinical case of an adolescent who presents the characteristic symptoms of this pathology is exposed. This clinical suspicion held a paraclinical diagnosis that was confirmed by histochemistry of bone marrow tests.

Conclusion:

It is an infrequent condition with an unfavorable prognosis. Until now the patient remains stable and is receiving treatment, the clinical findings of the disease raise awareness about the importance of carrying out the appropriate diagnosis procedures and providing treatment.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Splenomegaly / Thrombocytopenia / Bone Marrow Cells / T-Lymphocytes / Lymphoma, T-Cell / Hepatomegaly Type of study: Prognostic study Limits: Adolescent / Humans Language: Spanish Journal: Rev. med. Risaralda Journal subject: Medicine / Public Health Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Corporación Universitaria Remington CUR/CO / Fundación Cardiovascular de Colombia Zona Franca SAS/CO / Hospital Internacional de Colombia Zona Franca SAS/CO / Hospital Internacional de Colombia/CO / Universidad de Santander/CO

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LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Splenomegaly / Thrombocytopenia / Bone Marrow Cells / T-Lymphocytes / Lymphoma, T-Cell / Hepatomegaly Type of study: Prognostic study Limits: Adolescent / Humans Language: Spanish Journal: Rev. med. Risaralda Journal subject: Medicine / Public Health Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Corporación Universitaria Remington CUR/CO / Fundación Cardiovascular de Colombia Zona Franca SAS/CO / Hospital Internacional de Colombia Zona Franca SAS/CO / Hospital Internacional de Colombia/CO / Universidad de Santander/CO