Pain experience with micro-osteoperforations during Initial orthodontic alignment: a randomized clinical trial / Experiencia de dolor con micro-osteoperforaciones durante la alineación ortodóncica inicial: un ensayo clínico aleatorizado

ABSTRACT

Objetive The objective of this clinical trial was to investigate the perception of pain during initial maxillary alignment with an adjunctive procedure of micro-osteoperforations (MOPs) compared to conventional orthodontics. Material and methods: This study design was a single-centre, two-arm parallel prospective randomised clinical trial. Thirty consecutive adult subjects (25 females and 5 males; mean age ± SD, 22.66 ± 3.27 years) with 5-8mm moderate upper labial segment crowding were randomly allocated using block randomisation into intervention and control group. All subjects had first premolar extractions, bonded conventional fixed appliances and 0.014-inch nickel-titanium archwire was placed for initial alignment. The intervention group received a 3-mm deep MOPs procedure under local anaesthesia using a Propel device (PROPEL Ortho Singapore) on the labiogingival aspect between the maxillary incisors. Both groups received a set of 100 mm visual analogue scale to complete over the first week, recording pain at 24 hours, 3 days and 1 week. Data were analysed using repeated-measures analysis of variance (ANOVA). Results: There was a statistically significant difference observed in perceived pain levels between MOPs and the control group on day 1, day 3 and day 7 postoperatively. Pain perception was significantly lower in the intervention group at all time points. Conclusion: Accelerating orthodontic tooth movement with MOPs did not accentuate pain perceived during initial maxillary alignment with fixed appliances.

RESUMEN

Objetivo: El objetivo de este ensayo clínico fue investigar la percepción del dolor durante la alineación maxilar inicial con un procedimiento adyuvante de micro-osteoperforaciones (MOP) en comparación con la ortodoncia convencional. Material y Métodos: El diseño de este estudio fue un ensayo clínico aleatorizado prospectivo paralelo de dos brazos y un solo centro. Treinta sujetos adultos consecutivos (25 mujeres y 5 hombres; edad media ± DE, 22,66 ± 3,27 años) con apiñamiento moderado del segmento labial superior de 5-8 mm se asignaron al azar mediante la asignación al azar en bloques en el grupo de intervención y de control. A todos los sujetos se les realizaron extracciones de los primeros premolares, se colocaron aparatos fijos convencionales adheridos y se colocó un arco de níquel-titanio de 0,014 pulgadas para la alineación inicial. El grupo de intervención recibió un procedimiento de MOP de 3 mm de profundidad bajo anestesia local utilizando un dispositivo Propel (PROPEL Ortho Singapore) en la cara labial de los incisivos superiores. Ambos grupos recibieron un conjunto de escala analógica visual de 100 mm para completar durante la primera semana, registrando el dolor a las 24 horas, 3 días y 1 semana. Los datos se analizaron mediante análisis de varianza de medidas repetidas (ANOVA). Resultados: Se observó una diferencia estadísticamente significativa en los niveles de dolor percibido entre los MOP y el grupo de control el día 1, el día 3 y el día 7 del postoperatorio. La percepción del dolor fue significativamente menor en el grupo de intervención en todos los momentos. Conclusión: La aceleración del movimiento dental de ortodoncia con MOP no acentuó el dolor percibido durante la alineación maxilar inicial con aparatos fijos.