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Síndrome de Behçet ­ os desafios do diagnóstico: uma revisão sistemática / Behçet Syndrome ­ the challenges of diagnosis: a systematic review
Baradelli, Elisabete de Moura Godoy; Silva, Emerson Barbosa.
  • Baradelli, Elisabete de Moura Godoy; Analista Clínica/Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC. Santo André - SP. BR
  • Silva, Emerson Barbosa; Mestre em Ciências da Saúde/Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC. Santo André - SP. BR
Rev. bras. anal. clin ; 52(4): 303-309, 20201230. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1223466
RESUMO
A Doença de Behçet (DB) é uma afecção entendida por ser inflamatória, multissistêmica,de causa ainda desconhecida, apresentando sintomas como úlceras orais, genitais, uveíte, lesões cutâneas e vasculites recorrentes, sendo mais frequente nos países que se estendem desde o Mediterrâneo até o extremo Oriente. Reconhecida atualmente como uma doença autoimune, a DB parece agregar elementos genéticos do portador e fatores ambientais desencadeantes. Para o estabelecimento de critérios internacionais para um diagnóstico, protocolos clínicos foram desenvolvidos para auxiliar a atividade da doença assim permitindo a padronização das pesquisas na área, ainda que não existam alterações laboratoriais ou histopatológicas definidas da doença. O diagnóstico depende de uma avaliação clínica criteriosa que, quando precoce, é determinante para o prognóstico.Neste artigo são revistos dados clínicos para o diagnóstico da Doença de Behçet.
ABSTRACT
Behçet's disease (DB) is an affection understood to be multisystemic inflammation of an as yet unknown cause, presenting symptoms such as oral ulcers, genitalia, uveitis, cutaneous lesions and recurrent vasculitis. It is more frequent in countries stretching from the Mediterranean to the Far East. Currently recognized as an autoimmune disease, DB appears to aggregate carrier genetic elements and environmental triggering factors. The establishment of international criteria for a diagnosis, clinical protocols were developed to aid the activity of the disease thus allowing the standardization of research in the area, although there are no laboratory or histopathological changes defined disease, the diagnosis dependent on a careful clinical evaluation that when are determinants for the prognosis. In this article we review clinical data for the diagnosis of Behçet's Disease.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Autoimmune Diseases / Behcet Syndrome / Vascular System Injuries Type of study: Diagnostic study / Practice guideline / Prognostic study / Systematic reviews Language: Portuguese Journal: Rev. bras. anal. clin Journal subject: Pathology Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC+BR / Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC+BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Autoimmune Diseases / Behcet Syndrome / Vascular System Injuries Type of study: Diagnostic study / Practice guideline / Prognostic study / Systematic reviews Language: Portuguese Journal: Rev. bras. anal. clin Journal subject: Pathology Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC+BR / Centro Universitário Saúde ABC - CUSABC+BR