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Farmacovigilancia de vacunas y su aplicación en Chile / Vaccine pharmacovigilance and its application in Chile
Saldaña, Adiela; Rodríguez, María; Roldán, Juan; Lobos, Carmen; González, Cecilia; Avendaño, Marcela; Villena, Rodolfo; González, Marcela; Vásquez de Kartzow, Rodrigo; Vergara, Nahum.
  • Saldaña, Adiela; Instituto de Salud Pública de Chile. Santiago. CL
  • Rodríguez, María; Instituto de Salud Pública de Chile. Santiago. CL
  • Roldán, Juan; Instituto de Salud Pública de Chile. Santiago. CL
  • Lobos, Carmen; Instituto de Salud Pública de Chile. Santiago. CL
  • González, Cecilia; Ministerio de Salud. Departamento de Inmunizaciones. Santiago. CL
  • Avendaño, Marcela; Ministerio de Salud. Departamento de Inmunizaciones. Santiago. CL
  • Villena, Rodolfo; Hospital de Niños Dr. Exequiel González Cortés. Santiago. CL
  • González, Marcela; Hospital Dr. Gustavo Fricke. Viña del Mar. CL
  • Vásquez de Kartzow, Rodrigo; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Santiago. CL
  • Vergara, Nahum; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Santiago. CL
Rev. Méd. Clín. Condes ; 31(3/4): 240-255, mayo.-ago. 2020. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1223733
RESUMEN
La inmunización se encuentra entre las intervenciones en salud pública más exitosas y costo efectivas de todas las épocas, siendo su beneficio tan importante como su seguridad. Las vacunas, como cualquier otro medicamento, pueden generar eventos adversos, los que deben ser monitorizados permanentemente por sistemas de vigilancia. Esta disciplina recibe el nombre de Farmacovigilancia de Vacunas (FVV), encargada de estudiar los Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación ó Inmunización (ESAVI). El objetivo de este trabajo es revisar la evolución del sistema de farmacovigilancia de vacunas en Chile. El sistema de FVV chileno se basa en la vigilancia pasiva, y contempla la notificación obligatoria al Instituto de Salud Pública (ISP) de todos los ESAVI detectados, por parte de profesionales de la salud, directores de establecimientos y titulares de registro sanitario, priorizando las notificaciones de ESAVI serios e incluyendo la monitorización de todas las vacunas usadas en el país, tanto las que se encuentran incorporadas al Programa Nacional de Inmunización (PNI), como las que se encuentran fuera de este. El sistema de FVV chileno se caracteriza por un trabajo colaborativo permanente entre el ISP y el PNI, y parte de sus desafíos incluyen generar capacidades y alianzas estratégicas con la academia para la realización de estudios post comercialización sobre seguridad de vacunas. Finalmente, es importante destacar que tanto el marco normativo promulgado el año 2010, como la elaboración de procedimientos, el trabajo permanente con el PNI, y la conformación de un comité de expertos de ESAVI, y las diferentes estrategias de retroalimentación, son medidas implementadas que han contribuido a mejorar la tasa de reporte nacional y el análisis de los casos.
ABSTRACT
Immunization is among the most successful and cost-effective public health interventions of all times, its benefits being as important as its safety. Vaccines, like any other medicine, can generate adverse events, which must be permanently monitored by surveillance systems. Vaccine Pharmacovigilance (VPV) is the discipline responsible for studying Adverse Events Following Immunization (AEFI). The objective of this article is to review the evolution of the pharmacovigilance system of vaccines in Chile. The Chilean VPV system is based on passive surveillance, and establishes the mandatory reporting of all AEFI detected by healthcare workers, directors of healthcare facilities, and Marketing Authorization holders, to the Public Health Institute of Chile (PHI), prioritizing the reporting of serious ESAVI and including the monitoring of all vaccines used in the country, both those that are incorporated into the National Immunization Program (NIP), and those that are outside of it. The Chilean VPV system is characterized by a permanent collaborative work between the PHI and the NIP, and its challenges include generating capacities and strategic alliances with the academy to carry out post-marketing studies on vaccine safety. Finally, it's important to point out that the regulatory framework promulgated in 2010, as well as the elaboration of procedures, the permanent work with the NIP, the formation of an AEFI expert committee, and the different feedback strategies implemented, have contributed in improving case analysis and the national reporting rate.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Vaccines / Immunization / Adverse Drug Reaction Reporting Systems / Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions / Pharmacovigilance Limits: Humans Country/Region as subject: South America / Chile Language: Spanish Journal: Rev. Méd. Clín. Condes Journal subject: Medicine Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Dr. Gustavo Fricke/CL / Hospital de Niños Dr. Exequiel González Cortés/CL / Instituto de Salud Pública de Chile/CL / Ministerio de Salud/CL / Universidad de Chile/CL

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Vaccines / Immunization / Adverse Drug Reaction Reporting Systems / Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions / Pharmacovigilance Limits: Humans Country/Region as subject: South America / Chile Language: Spanish Journal: Rev. Méd. Clín. Condes Journal subject: Medicine Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Dr. Gustavo Fricke/CL / Hospital de Niños Dr. Exequiel González Cortés/CL / Instituto de Salud Pública de Chile/CL / Ministerio de Salud/CL / Universidad de Chile/CL