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Feocromocitoma: relato de caso / Pheochromocytoma: case report
Ramos, Jaqueline Antunes; Pedrelli, Rúbia Graziela Ramos; Ferrazza, Magda Helena Soratto Heitich; Borgmann, Gabriela; Plautz, Katherine.
  • Ramos, Jaqueline Antunes; Farmacêutica. Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc). Jaguará do Sul-SC. BR
  • Pedrelli, Rúbia Graziela Ramos; Farmacêutica. Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc). Jaguará do Sul-SC. BR
  • Ferrazza, Magda Helena Soratto Heitich; Mestre. Professora de Hematologia e Microbiologia. Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc). Jaguará do Sul-SC. BR
  • Borgmann, Gabriela; Graduanda em Biomedicina ­ Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc). Jaguará do Sul-SC. BR
  • Plautz, Katherine; Graduanda em Biomedicina ­ Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc). Jaguará do Sul-SC. BR
Rev. bras. anal. clin ; 52(4): 395-399, 20201230. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1248361
ABSTRACT
Pheochromocytomas are tumors of chromaffin cells in the adrenal medulla that produce, store, metabolize, and secrete catecholamines. Due to increased secretion the patient may present with various symptoms, but elevation of blood pressure is the most common manifestation, and can cause serious complications if not recognized and treated in time. The present report mentions a case of a young male patient who started the picture with severe hypertension, tachycardia and headache, diagnosed with Pheochromocytoma during the investigation of paroxysmal arterial hypertension. It should be noted that early diagnosis, followed by surgical treatment of tumor removal, makes it possible to cure the disease and remission of symptoms.
RESUMO
Os feocromocitomas são tumores das células cromafins da medula adrenal que produzem, armazenam, metabolizam e secretam catecolaminas. Devido à secreção aumentada, o paciente pode apresentar vários sintomas, porém a elevação da pressão arterial é a manifestação mais comum e pode causar sérias complicações se não for reconhecida e tratada a tempo. O presente relato menciona o caso de paciente do sexo masculino, jovem, com início de quadro com hipertensão severa, taquicardia e cefaleia, sendo diagnosticado com feocromocitoma durante a investigação do quadro de hipertensão arterial paroxística. Ressalva-se que o diagnóstico precoce seguido do tratamento cirúrgico de retirada do tumor possibilita a cura da patologia e a remissão dos sintomas.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pheochromocytoma / Catecholamines / Arterial Pressure Type of study: Screening study Limits: Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. anal. clin Journal subject: Pathology Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Farmacêutica. Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc)/BR / Graduanda em Biomedicina ­ Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc)/BR / Mestre. Professora de Hematologia e Microbiologia. Sociedade Educacional de Santa Catarina (UniSociesc)/BR

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