La citometría de flujo como auxiliar en el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias humorales / Flow-cytometry as an auxiliary in the diagnosis of primary humoral immunodeficiencies
Gac. méd. Méx
;
156(3): 195-201, may.-jun. 2020. tab, graf
Article
in English, Spanish
| LILACS
| ID: biblio-1249894
RESUMEN
Resumen Antecedentes Las deficiencias de anticuerpos abarcan un amplio espectro de patologías y constituyen aproximadamente 50 % de las inmunodeficiencias primarias; con la citometría es posible evaluar el estado inmunológico de forma rápida, efectiva y a bajo costo. Objetivo:
Evaluar mediante citometría de flujo, las células de pacientes con tres tipos de inmunodeficiencias primarias humorales.Método:
Mediante citometría de flujo se analizaron muestras de sangre de pacientes y sujetos sanos con distintos anticuerpos monoclonales.Resultados:
Mediante diversas tinciones se demostró disminución severa de linfocitos B en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la falta de expresión de CD154 en pacientes con síndrome de hiperinmunoglobulina M y heterogeneidad de subpoblaciones de linfocitos B en pacientes con inmunodeficiencia común variable.Conclusión:
Con la citometría de flujo es posible realizar el diagnóstico temprano de inmunodeficiencias primarias con un nivel de confianza elevado y, en muchos casos, identificar los genes implicados.ABSTRACT
Abstract Background:
Antibody deficiencies encompass a wide spectrum of pathologies and constitute approximately 50 % of primary immunodeficiencies; with cytometry, it is possible to evaluate the immune status rapidly, effectively and at low cost.Objective:
To assess, by means of flow cytometry, the cells of patients with three types of primary humoral immunodeficiencies.Method:
Using flow cytometry, blood samples from patients and healthy subjects were analyzed with different monoclonal antibodies.Results:
Using various stains, a severe decrease in B lymphocytes was shown in patients with X-linked agammaglobulinemia, as well as a lack of CD154 expression in patients with hyper-immunoglobulin M syndrome, and heterogeneity of B lymphocyte subpopulations in patients with common variable immunodeficiency.Conclusion:
Flow cytometry enables early diagnosis of primary immunodeficiencies with a high level of confidence and, in many cases, identification of the genes involved.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Common Variable Immunodeficiency
/
Agammaglobulinemia
/
Genetic Diseases, X-Linked
/
Flow Cytometry
/
Immunologic Deficiency Syndromes
Type of study:
Diagnostic study
/
Observational study
/
Prevalence study
/
Prognostic study
/
Risk factors
/
Screening study
Limits:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
English
/
Spanish
Journal:
Gac. méd. Méx
Journal subject:
Medicine
Year:
2020
Type:
Article
Affiliation country:
Mexico
Institution/Affiliation country:
Instituto Politécnico Nacional/MX
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