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Symptomatic internal carotid artery dissection and kinking in a patient with fibromuscular dysplasia / Dissecção e acotovelamento sintomáticos da artéria carótida interna em paciente com displasia fibromuscular
Bilman, Victor; Apruzzi, Luca; Baccellieri, Domenico; Sanvito, Francesca; Bertoglio, Luca; Chiesa, Roberto.
  • Bilman, Victor; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
  • Apruzzi, Luca; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
  • Baccellieri, Domenico; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
  • Sanvito, Francesca; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
  • Bertoglio, Luca; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
  • Chiesa, Roberto; Vita - Salute University. Scientific Institute H. San Raffaele. Milan. IT
J. vasc. bras ; 20: e20200243, 2021. graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1250233
Responsible library: BR1.1
ABSTRACT
Abstract Isolated dissection of the internal carotid artery (ICA) is rare in young patients and is a cause for strong suspicion of fibromuscular dysplasia (FMD), especially when associated with artery elongation and tortuosity. The natural history of cerebrovascular FMD is unknown and management of symptomatic patients can be challenging. We report the case of a 44-year-old female patient with a history of transient ischemic attack in the absence of cardiovascular risk factors, associated with an isolated left ICA dissection and kinking. Carotid duplex ultrasound confirmed the diagnosis of dissection and demonstrated severe stenosis of the left ICA. The patient underwent surgical repair and histopathological evaluation confirmed the diagnosis of FMD with dissection. An autogenous great saphenous vein bypass was performed and the patient had an uneventful recovery. Cervical carotid artery dissection can be related to underlying arterial pathologies such as FMD, and the presence of ICA tortuosity highlights certain peculiarities for optimal management, which might be surgical.
RESUMO
Resumo A dissecção isolada da artéria carótida interna em pacientes jovens é rara, e a displasia fibromuscular deve ser altamente suspeitada principalmente quando estiver associada a alongamento e tortuosidade da artéria. A história natural da displasia fibromuscular cerebrovascular é desconhecida, e o manejo de pacientes sintomáticos pode ser desafiador. Apresentamos o caso de uma paciente de 44 anos com histórico de ataque isquêmico transitório sem fatores de risco cardiovasculares, associado a dissecção e acotovelamento isolados da artéria carótida interna esquerda. O ultrassom duplo das carótidas confirmou o diagnóstico de dissecção e demonstrou estenose grave na artéria carótida interna esquerda. A paciente foi submetida a reparo cirúrgico, e a avaliação histopatológica confirmou o diagnóstico de displasia fibromuscular com dissecção. Foi realizada cirurgia de ressecção do segmento e reconstrução com veia safena magna autógena, e a paciente se recuperou sem complicações. A dissecção da artéria carótida cervical pode estar relacionada a doenças arteriais subjacentes, como a displasia fibromuscular, e a presença da tortuosidade da artéria carótida interna destaca algumas particularidades no manejo ideal, o qual pode ser cirúrgico.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Risk factors Language: English Journal: J. vasc. bras Journal subject: Cardiology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Italy Institution/Affiliation country: Vita - Salute University/IT

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Risk factors Language: English Journal: J. vasc. bras Journal subject: Cardiology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Italy Institution/Affiliation country: Vita - Salute University/IT