Your browser doesn't support javascript.
loading
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob / Creutzfeldt-Jakob disease
Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet; Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo; Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto; Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan; Cabrera-Gaytán, David Alejandro.
  • Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan. Guadalajara. MX
  • Cabrera-Gaytán, David Alejandro; Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México. MX
Med. interna Méx ; 35(5): 795-801, sep.-oct. 2019. tab, graf
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1250273
RESUMEN
Resumen La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una afección neuroselectiva y neurodegenerativa, de curso fatal, poco frecuente, que representa un desafío para el diagnóstico clínico. Se comunica el caso de un paciente de 52 años de edad con antecedente de ingesta de mamíferos silvestres durante su vida, con cuadro de disminución de la agudeza visual, demencia rápidamente progresiva, mioclonías, movimientos anormales y disfunción motora; con estudios auxiliares de diagnóstico diferencial dentro de parámetros normales y la determinación de la proteína TAU reactiva.
ABSTRACT
Abstract Creutzfeldt-Jakob disease is a neuroselective and neurodegenerative illness, with fatal course, which is rare and represents a challenge for clinical diagnosis. This paper reports the case of a 52-year-old male with a history of ingestion of wild mam- mals during his life, with a picture of diminished visual acuity, rapidly progressive dementia, myoclonus, abnormal movements and motor dysfunction; with auxiliary studies of differential diagnosis within normal parameters and the determination of reactive TAU protein.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Med. interna Méx Journal subject: Internal Medicine Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Med. interna Méx Journal subject: Internal Medicine Year: 2019 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX