Viver com HIV/Aids: impactos do diagnóstico para usuários atendidos em um serviço de referência / Living with HIV/Aids: impact of diagnosis for users served in a reference service / Vivir con VIH/Sida: impacto del diagnóstico para los usuarios servidos en un servicio de referencia
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online)
;
13: 1020-1025, jan.-dez. 2021.
Article
in English, Portuguese
| LILACS, BDENF
| ID: biblio-1252529
RESUMO
Objetivo:
identificar os impactos das pessoas que vivem com o diagnóstico do Vírus da Imunodeficiência Humana/Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (HIV/Aids) em um serviço de referência.Método:
trata-se de uma pesquisa qualitativa, de caráter exploratório. Foram realizadas entrevistas individuais semiestruturadas, gravadas por meio digital, com usuários que vivem com HIV/aids e que participam de um grupo de adesão. Os dados coletados foram avaliados com base na análise de conteúdo de Bardin.Resultados:
emergiram três categorias reações diante do diagnóstico, impactos decorrentes do diagnóstico e a experiência de viver com HIV/Aids. O diagnóstico gerou repercussões na vida profissional, no convívio social e nas relações afetivas e sexuais das pessoas que vivem com HIV/Aids.Conclusão:
os impactos identificados foram abandono da vida sexual, adoção do uso do preservativo, afastamento familiar, interrupção das atividades profissionais e sofrimento psicológico associados ao preconceito e estigma vinculados à infecçãoABSTRACT
Objective:
to identify the impacts of people living with the diagnosis of HIV/aids in a reference service.Method:
it is a qualitative, exploratory research. Individual semi-structured interviews were conducted, digitally recorded, with users living with HIV/AIDS and participating in an adherence group. The collected data were evaluated based on Bardin's content analysis.Results:
three categories emerged reactions to the diagnosis, impacts resulting from the diagnosis and the experience of living with HIV/AIDS. The diagnosis generated repercussions on professional life, on social life and on affective and sexual relationships of people living with HIV / AIDS.Conclusion:
the identified impacts were abandonment of sexual life, adoption of condom use, family separation, interruption of professional activities and psychological suffering associated with prejudice and stigma linked to infectionRESUMEN
Objetivo:
identificar los impactos de las personas que viven com el diagnóstico de VIH / SIDA em um servicio de referencia.Método:
es una investigación cualitativa, exploratoria. Se realizaron entrevistas semiestructura das individuales, grabadas digitalmente, com usuarios que viven con VIH/SIDA y que participan em un grupo de adherencia. Los datos recopilados se evaluaron en base al análisis de contenido de Bardin.Resultados:
surgieron três categorías reacciones al diagnóstico, impactos resultantes del diagnóstico y La experiencia de vivir con VIH/SIDA. El diagnóstico gênero repercusiones em la vida profesional, la vida social y las relaciones emocionales y sexuales de las personas que viven com el VIH/SIDA.Conclusión:
los impactos identificados fueron el abandono de la vida sexual, la adopción del uso del condón, la retirada familiar, la interrupción de las actividades profesionales y el sufrimiento psicológico asociado con los prejuicios y el estigma relacionado con la infección
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Acquired Immunodeficiency Syndrome
/
Psychosocial Impact
/
Social Stigma
Type of study:
Diagnostic study
/
Qualitative research
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
English
/
Portuguese
Journal:
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online)
Journal subject:
Nursing
/
Delivery of Health Care
Year:
2021
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Federal de Alagoas/BR
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