De la conjonctivite à l'ulcère de Mooren : errance diagnostique ou insuffisance des spécialistes

RESUMEN

Nous rapportons une observation d'un homme âgé de 25 ans, mélanoderme sans antécédent médico-chirurgical connu, qui a consulté pour douleur oculaire,larmoiement, baisse de l'acuité visuelle, photophobie évoluant depuis environ huit mois, l'examen ophtalmologique note une hyperhémie conjonctivale, une ulcération cornéenne marginale compliquée de perforation cornéenne avec hernie de l'iris rongeant la moitié de la cornée, une excavation papillaire asymétrique.Le diagnostic d'ulcère de Mooren bilatéral est fortement suspecté, puis retenu sur la base d'argument épidémiologique ; clinique ophtalmologique (kératite ulcéreuse chronique inflammatoire qui affecte initialement la périphérie de la cornée, avec progression circonférentielle et centrale, puis perforation) ; paraclinique (la négativité de tous les examens complémentaires les facteurs rhumatoïdes, les sérologies de l'hépatite B, C, VIH et de la syphilis, l'examen parasitologique des selles, la protéinurie de 24 h …) mais aussi après avoir exclu un certain nombre de diagnostics,notamment les maladies systémiques, les maladies infectieuses, les atteintes traumatiques des yeux.La collaboration entre ophtalmologiste et interniste a abouti à la mise en route immédiate d'un traitement à base de corticothérapie locale, d'antibiothérapie et des topiques locaux. L'évolution a été favorable avec récupération progressive de l'acuité visuelle au niveau des deux yeux deux semaines après la mise en route du traitement