La retinopathie chez le porteur du trait drepanocytaire AS : aspects cliniques et angiographiques

RESUMEN

Notre etude; portant sur 75 cas de trait drepanocytaire AS; s'etait fixee pour but de contribuer a une meilleure connaissance de la retinopathie drepanocytaire. Dans cette forme Hb AS; les objectifs specifiques pour conduire cette etude se proposaient; apres l'identification et la classification des lesions retiniennes; d'evaluer les risques de COMPLICATIONS et de proposer un protocole therapeutique. A travers un examen complet clinique et ophtalmologique; nous avons confirme l'existence de retinopathie drepanocytaire chez les heterozygotes AS. Les caracteristiques epidemiologiques et cliniques suivantes ont ete retrouvees l'age de nos patients variait de 6 a 59 ans avec une moyenne de 32;59 ans; 72 pour cent de notre effectif avait des lesions retiniennes; la frequence des porteurs de retinopathie etait plus importante apres 20 ans; les lesions non proliferatives etaient predominantes avec 49;33 pour cent contre 22;67 pour cent des lesions proliferatives; nous avons observe un cas d'hemorragie pre-maculaire; mais pas d'hemorragie intra-vitreenne et de decollement de retine; la retinopathie de l'heterozygote AS est moins importante et moins grave que celle observee dans les formes drepanocytaires majeures. Nous suggerons la multiplication et l'equipement des services d'ophtalmologie notamment en angiographie et en laser; un renforcement de la collaboration interdisciplinaire entre ophtalmoloogistes et hematologues