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Hernia diafragmática congénita recurrente asociada a malrotación intestinal / Recurrent congenital diaphragmatic hernia associated with intestinal malrotation
Romero Garza, Héctor H; Morales Gonzalez, Patsy A; Oviedo Aguilar, Patricia E; Saldívar Martínez, Daniel; Fernández, Francisco Vázquez; Muñoz Maldonado, Gerardo E.
  • Romero Garza, Héctor H; Universidad Autónoma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
  • Morales Gonzalez, Patsy A; Universidad Autó noma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
  • Oviedo Aguilar, Patricia E; Universidad Autó noma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
  • Saldívar Martínez, Daniel; Universidad Autó noma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
  • Fernández, Francisco Vázquez; Universidad Autó noma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
  • Muñoz Maldonado, Gerardo E; Universidad Autó noma de Nuevo León. Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González. Servicio de Cirugía General. Monterrey. MX
Rev. argent. cir ; 112(3): 325-328, jun. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1279746
RESUMEN
RESUMEN La recurrencia de las hernias diafragmáticas congénitas, luego de reparadas quirúrgicamente, es de baja frecuencia. Se presenta el caso de un paciente masculino de 22 años con hernia diafragmática congénita reparada inicialmente al segundo día de vida, el cual presenta disnea grado 1 y enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se evidencia por medio de imagen una hernia diafragmática izquierda, el saco herniario con contenido de bazo, colon, cola de páncreas y glándula suprarrenal izquierda. Se aborda de manera abdominal mediante incisión subcostal izquierda, se reduce el saco herniario, se coloca malla tipo en el defecto diafragmático y se realiza procedimiento de Ladd por la presencia de malrotación intestinal.
ABSTRACT
ABSTRACT Recurrence of congenital diaphragmatic hernia, after surgical repair, is infrequent. Here, we report the case of a 22-year-old male patient with a history of congenital diaphragmatic disease initally treated with surgery on the second day of life who presented class I dyspnea and gastroesophageal reflux. A left diaphragmatic hernia with a hernia sac containing the spleen, colon, tail of pancreas and left adrenal gland. The patient underwent surgical repair via a left subcostal incision; the hernia sac was reduced, the diaphragmatic defect was repaired with a mesh and the Ladd procedure was performed due to the diagnosis of intestinal malrotation.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Hernias, Diaphragmatic, Congenital Type of study: Diagnostic study / Risk factors Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. argent. cir Journal subject: General Surgery Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad Autó noma de Nuevo León/MX / Universidad Autónoma de Nuevo León/MX

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Hernias, Diaphragmatic, Congenital Type of study: Diagnostic study / Risk factors Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. argent. cir Journal subject: General Surgery Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad Autó noma de Nuevo León/MX / Universidad Autónoma de Nuevo León/MX