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Update on Dietary Compliance, Nutritional Status, and Neuropsychological Functioning in the Chilean Phenylketonuria cohort
Leal-Witt, M.J.; Salazar, M.F.; Peñaloza, F.; Castro, G.; Hamilton, V.; Arias, C.; Peredo, P.; Valiente, A.; De la Parra, A.; Cabello, J.F.; Cornejo, V..
  • Leal-Witt, M.J.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Salazar, M.F.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Peñaloza, F.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Castro, G.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Hamilton, V.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Arias, C.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Peredo, P.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Valiente, A.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • De la Parra, A.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Cabello, J.F.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
  • Cornejo, V.; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas.
J. inborn errors metab. screen ; 9: e20210003, 2021. tab, graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1287015
ABSTRACT
Abstract Since 1992, Chile has had a Newborn Screening Program for Phenylketonuria (PKU), which currently has an incidence of 118,916 newborns. The objective of the current study was to describe the 2020 follow up of the Chilean PKU cohort. The variables analyzed were nutritional status, dietary compliance and neuropsychological functioning. We conducted a descriptive cross-sectional statistical analysis. The 271 subjects with PKU had an average age of diagnosis of 17±8 days and a phenylalanine (Phe) level of 1122±546 umol/L. Approximately 80% of protein requirement came from a protein substitute. For those <18 years of age, 80% had good dietary compliance with Phe level between 120-360 umol/L and those >18 years had a median of 522 umol/L (95%CI 468 - 636). Forty-four percent of the active PKU cohort had overweight/obesity. Eighty-five percent of the cohort >4 years of age had a normal intelligence quotient (IQ) (score 80-120). We observed a negative correlation (p <0.001; 95% CI - 0.5, -0.2) between IQ score and Phe level. The Chilean protocol and protein substitute subsidy for life, together with the follow-up and continuous education carried out by the clinical team has encouraged compliance.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Practice guideline / Risk factors Country/Region as subject: South America / Chile Language: English Journal: J. inborn errors metab. screen Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Chile

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Practice guideline / Risk factors Country/Region as subject: South America / Chile Language: English Journal: J. inborn errors metab. screen Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Chile