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Rabdomiossarcoma embrionário de colo uterino: relato de caso em adolescente / Embryonic rabdomyosarcoma of the cervix: case report in a teenager
Molossi, Mayara; Andrade, Reginaldo José; Fiori, Carmen Mendonça; Tonin, Naura Angonese.
  • Molossi, Mayara; Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz. Cascavel. BR
  • Andrade, Reginaldo José; Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Cascavel. BR
  • Fiori, Carmen Mendonça; Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Cascavel. BR
  • Tonin, Naura Angonese; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
Femina ; 49(7): 439-443, 2021. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1290594
RESUMO
O rabdomiossarcoma embrionário, variante botrioide, é uma neoplasia maligna dos tecidos moles que deriva de células musculares mesenquimais embrionárias. Alguns fatores de risco genéticos são conhecidos, mas a doença geralmente se apresenta de forma esporádica. É raro manifestar-se em adolescentes, assim como é raro ser primário do colo uterino. Cursa com a presença de pólipos e até massas que se sobressaem na vagina com casos de sangramento vaginal anormal. O diagnóstico é realizado essencialmente pela história e exame anatomopatológico. Quanto maior o tempo para confirmação do diagnóstico, pior o prognóstico. Há várias modalidades de tratamento ­ que deve ser individualizado e envolver uma equipe multidisciplinar ­, que, basicamente, incluem quimioterapia, radioterapia e cirurgia. Os resultados geralmente são menos favoráveis em adolescentes, quando comparados com os de crianças com a mesma neoplasia.(AU)
ABSTRACT
Embryonic rhabdomyosarcoma, a botryoid variant, is a malignant neoplasm of soft tissues that derives from embryonic mesenchymal muscle cells. Some genetic risk factors are known, but the disease usually presents itself sporadically. It's rarely manifested in adolescents, just as it is rare to be primary in the cervix. It occurs with the presence of polyps and even masses that protrude in the vagina with cases of abnormal vaginal bleeding. The diagnosis is made essentially by history and anatomopathological examination. The longer the time to confirm the diagnosis, the worse the prognosis. There are several treatment modalities ­ involving a multidisciplinary team ­ that must be individualized and basically include chemotherapy, radiotherapy and surgery. The results are generally less favorable in adolescents, when compared with those of children with the same neoplasia.(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Uterine Cervical Neoplasms / Rhabdomyosarcoma, Embryonal Type of study: Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Femina Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz/BR / Universidade Estadual do Oeste do Paraná/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

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LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Uterine Cervical Neoplasms / Rhabdomyosarcoma, Embryonal Type of study: Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Femina Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz/BR / Universidade Estadual do Oeste do Paraná/BR / Universidade Federal do Paraná/BR