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Proteinose alveolar pulmonar: Relato de caso / Pulmonary alveolar proteinosis: Case report
Resende, Laíse Oliveira; Nery, Júlia Pio Fernandes; Freitas, Rafaela Alves; Veloso, Júlio César.
  • Resende, Laíse Oliveira; Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis/MG. BR
  • Nery, Júlia Pio Fernandes; Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis/MG. BR
  • Freitas, Rafaela Alves; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Uberaba/MG. BR
  • Veloso, Júlio César; CTI infantil do Hospital São João de Deus (HSJD). Universidade Federal de São João del-Rei (UFSJ). Divinópolis/MG. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 31: 31406, 2021.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1291372
RESUMO
A proteinose alveolar pulmonar (PAP) é rara e caracterizada por preenchimento alveolar com material lipoproteináceo. A proteinose alveolar é caracterizada por um alvéolo com material eosinofílico, acelular, finamente granular, com fendas de colesterol. Este relato de caso descreve um paciente do sexo masculino, 2 anos, portador de hipogamaglobulinemia. O paciente foi internado com quadro compatível com Stevens- Johnson após uso de amoxicilina e clavulanato para quadro de otite média aguda. Posteriormente, foi encaminhado à unidade de terapia intensiva devido à piora respiratória clínica e radiológica. Biópsia pulmonar proteinose alveolar com alvéolos distendidos por material proteináceo, eosinofílico e grumoso com infiltrado linfo- histiocitário local. A proteinose alveolar pulmonar é rara e o diagnóstico correto deve ser realizado para que seja realizado tratamento adequado e acompanhamento da evolução. Deve-se atentar para complicações, especialmente infecções oportunistas.
ABSTRACT
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is rare and it is characterized by alveolar filling with lipoproteinaceous material. Alveolar proteinosis is characterized by an alveolus with eosinophilic, acellular, finely granular material, with cholesterol cracks. This case report describes a 2-yearold male patient with hypogammaglobulinemia. The patient was hospitalized with Stevens-Johnson-compatible condition after use of amoxicillin and clavulanate for acute otitis media. Subsequently, he was referred to the intensive care unit due to worsening clinical and radiological breathing. Lung biopsy alveolar proteinosis with alveoli distended by proteinaceous, eosinophilic and lumpy material with local lymphohistiocytic infiltrate. Pulmonary alveolar proteinosis is rare and the correct diagnosis must be made in order to carry out an appropriate treatment and follow-up of the evolution. Attention should be paid to complications, especially opportunistic infections.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pulmonary Alveolar Proteinosis Limits: Child, preschool Language: Portuguese Journal: Rev. méd. Minas Gerais Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: CTI infantil do Hospital São João de Deus (HSJD)/BR / Universidade Federal de São João del-Rei/BR / Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pulmonary Alveolar Proteinosis Limits: Child, preschool Language: Portuguese Journal: Rev. méd. Minas Gerais Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: CTI infantil do Hospital São João de Deus (HSJD)/BR / Universidade Federal de São João del-Rei/BR / Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR